diethyl [1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl] phosphate | 530085-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl [1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl] phosphate
• 英文别名: Diethyl 1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl phosphate；diethyl 1-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl phosphate
• CAS: 530085-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₁O₅P
• 分子量: 300.292
• InChiKey: VHMMPLZVGZVUKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl] phosphate 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-yl]trimethylsilane 、 [2-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-yl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯丙基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过铜催化的烯丙基硅烷的三氟甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要，因为在不存在甲硅烷基的情况下，优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的抑制，并且可能通过多种反应途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201201707