diethyl [1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl] phosphate | 530085-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl [1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl] phosphate
• 英文别名: Diethyl 1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl phosphate；diethyl 1-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl phosphate
• CAS: 530085-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₁O₅P
• 分子量: 300.292
• InChiKey: VHMMPLZVGZVUKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl] phosphate 、 (三甲基硅基)甲基氯化镁 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [2-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-yl]trimethylsilane 、 [2-(4-methoxyphenyl)but-2-en-1-yl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜催化下烯丙基硅烷的三氟甲基化

  摘要：

  支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过铜催化的烯丙基硅烷的三氟甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要，因为在不存在甲硅烷基的情况下，优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的抑制，并且可能通过多种反应途径进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201201707

文献信息

• Trifluoromethylation of Allylsilanes under Copper Catalysis
  作者：Satoshi Mizuta、Oscar Galicia-López、Keary M. Engle、Stefan Verhoog、Katherine Wheelhouse、Gerasimos Rassias、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/chem.201201707

  日期：2012.7.9

  Branched allylic CF3 products are accessible by copper‐catalyzed trifluoromethylation of allylsilanes with the Togni reagent I. The silyl group is critical to control the outcome of this reaction because in its absence, a product of addition between the alkene and the Togni reagent is formed preferentially. The reaction is inhibited with 2,2,6,6‐tetramethyl‐1‐piperidinyloxy (TEMPO) and is likely to

  支链烯丙基CF 3 产物可通过用Togni试剂I通过铜催化的烯丙基硅烷的三氟甲基化来获得。甲硅烷基对于控制该反应的结果至关重要，因为在不存在甲硅烷基的情况下，优先形成烯烃与Togni试剂之间的加成产物。该反应受2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）的抑制，并且可能通过多种反应途径进行。