tribromomethane sulphonic acid | 5398-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tribromomethane sulphonic acid
• 英文别名: tribromomethanesulfonic acid
• CAS: 5398-23-2
• 化学式: CHBr₃O₃S
• 分子量: 332.795
• InChiKey: DNUYPCSVTPIXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribromomethane sulphonic acid 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以90 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸盐的哥哥：前所未有的三氟甲磺酸盐阴离子，[Br3CSO3]−

  摘要：

  首次制备了三溴甲磺酸根阴离子（“三酸盐”）[Br 3 CSO 3 ] - 。迄今为止，该阴离子是著名的三氟甲磺酸根阴离子的最大兄弟。合成的关键步骤是用KOBr对苯基甲磺酸酯进行溴化。新阴离子可以在固态下进行研究，例如 K[Br 3 CSO 3 ](H 2 O)。

  DOI：

  10.1002/chem.202303617
• 作为产物：
  描述：

  phenyl tribromomethanesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以75 %的产率得到tribromomethane sulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸盐的哥哥：前所未有的三氟甲磺酸盐阴离子，[Br3CSO3]−

  摘要：

  首次制备了三溴甲磺酸根阴离子（“三酸盐”）[Br 3 CSO 3 ] - 。迄今为止，该阴离子是著名的三氟甲磺酸根阴离子的最大兄弟。合成的关键步骤是用KOBr对苯基甲磺酸酯进行溴化。新阴离子可以在固态下进行研究，例如 K[Br 3 CSO 3 ](H 2 O)。

  DOI：

  10.1002/chem.202303617

文献信息

• The Molecular Structures of Lithium Trichlate, Li[Cl3CSO3]⋅2H2O, and Lithium Tribrate, Li[Br3CSO3]⋅2H2O
  作者：Alisha Mertens、Katrin Eppers、David van Gerven、Mathias S. Wickleder

  DOI：10.1002/ejic.202400060

  日期：2024.6.3

  of the triflate anion, namely the trichlate [Cl3CSO3]− and the tribrate [Br3CSO3]− are synthesized as their lithium salts. The compounds display molecular structures with the anions, the lithium cations and water molecules arranged into dimers [Li2(X3CSO3)2(H2O)4] (X=Cl, Br). The figure shows both dimers, partly in an ORTEP style and partly as a Lewis formula.

  三氟甲磺酸根阴离子的较大兄弟，即三氯酸根 [Cl 3 CSO 3 ] − 和三氟甲磺酸根 [Br 3 CSO < b4>] − 以其锂盐的形式合成。这些化合物显示出阴离子、锂阳离子和水分子排列成二聚体的分子结构[Li 2 (X 3 CSO 3 ) 2 O) 4 ](X=Cl，Br)。该图显示了两种二聚体，部分采用 ORTEP 样式，部分采用 Lewis 公式。