D-增胱氨酸 | 6027-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-增胱氨酸
• 中文别名: D-增胱氨酸D-高胱氨酸；D-高胱氨酸
• 英文名称: D-homocystine
• 英文别名: (2R)-2-azaniumyl-4-[[(3R)-3-azaniumyl-3-carboxylatopropyl]disulfanyl]butanoate
• CAS: 6027-15-2
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 268.358
• InChiKey: ZTVZLYBCZNMWCF-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  >229°C (dec.)
• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  酸水溶液（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: D-Homocystine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R,R)-4,4′-Dithiobis(2-aminobutanoic acid)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R,R)-4,4′-Dithiobis(2-aminobutanoic acid)
别名
: C8H16N2O4S2
分子式
: 268.35 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-增胱氨酸 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 D-Homocysteine monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-2-hydroxyalkanoic acids and their prodrugs

  摘要：

  具有公式1的化合物对于治疗由血管生成引起或加重的疾病是有用的。还披露了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122098A1
• 作为产物：
  描述：

  L-高丝氨酸 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 D-增胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Chocat, Patrick; Esaki, Nobuyoshi; Tanaka, Hidehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 4, p. 1143 - 1150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Organodiselenide with Dual Mimic Function of Sulfhydryl Oxidases and Glutathione Peroxidases: Aerial Oxidation of Organothiols to Organodisulfides
  作者：Vandana Rathore、Aditya Upadhyay、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02756

  日期：2018.10.5

  peroxidase (GPx) enzymes for oxidation of thiols by oxygen and hydrogen peroxide, respectively, into disulfides has been presented. The developed catalyst oxidizes an array of organothiols into respective disulfides in practical yields by using aerial O2 to avoid any reagents/additives, base, and light source. The synthesized diselenide also catalyzes the reduction of hydrogen peroxide into water by following

  提出了一种新型的有机二硒化物，其模拟巯基氧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）酶，分别通过氧和过氧化氢将硫醇氧化成二硫化物。所开发的催化剂通过使用空中O 2避免任何试剂/添加剂，碱和光源，以实际收率将一系列有机硫醇氧化为相应的二硫化物。合成的二硒化物还通过遵循GPx酶催化循环，以49.65±3.7μM·min –1的还原率，催化过氧化氢还原为水。
• <i>S</i>-Adenosylhomocysteine Analogue of a Fairy Chemical, Imidazole-4-carboxamide, as its Metabolite in Rice and Yeast and Synthetic Investigations of Related Compounds
  作者：Hitoshi Ouchi、Takuya Namiki、Kenji Iwamoto、Nobuo Matsuzaki、Makoto Inai、Mihaya Kotajima、Jing Wu、Jae-Hoon Choi、Yoko Kimura、Hirofumi Hirai、Xiaonan Xie、Hirokazu Kawagishi、Toshiyuki Kan

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.0c01269

  日期：2021.2.26

  S-ICAr-H (8a), as a metabolite of imidazole-4-carboxamide (ICA) in rice and yeast (Saccharomyces cerevisiae). In order to determine its absolute configuration, an efficient synthetic method of 8a was developed. This synthetic strategy was applicable to the preparation of analogues of 8a that might be biologically very important, such as S-ICAr-M (9), S-AICAr-H (10), and S-AICAr-M (11).

  在我们对神奇化学品 (FC) 的研究过程中，我们发现了S -ICAr-H ( 8a )，它是水稻和酵母 ( Saccharomyces cerevisiae )中咪唑-4-甲酰胺 (ICA) 的代谢物。为了确定其绝对构型，开发了一种有效的8a合成方法。这种合成策略适用于制备可能在生物学上非常重要的8a类似物，例如S -ICAr-M ( 9 )、S -AICAr-H ( 10 ) 和S -AICAr-M ( 11 )。
• Preparations of Optically Active Homocysteine and Homocystine by Asymmetric Transformation of (<i>RS</i>)-1,3-Thiazane-4-carboxylic Acid
  作者：Hideya Miyazaki、Atsushi Ohta、Nobuyuki Kawakatsu、Yukitaka Waki、Yasuhiro Gogun、Tadashi Shiraiwa、Hidemoto Kurokawa

  DOI：10.1246/bcsj.66.536

  日期：1993.2

  reaction with formaldehyde in acetic acid to give (RS)-1,3-thiazane-4-carboxylic acid monohydrate [(RS)-THA·H2O]. An asymmetric transformation of (RS)-THA·H2O was achieved via salt formation with optically active tartaric acid in the presence of salicylaldehyde in acetic acid. The (R)- and (S)-THA obtained, respectively, from the salt of (R)-THA with (2R, 3R)-tartaric acid and its enantiomeric salt were

  来自 (RS)-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 [(RS)-HTL·HCl] 的 DL-高半胱氨酸 [DL-Hcy] 在乙酸中与甲醛反应得到 (RS)-1,3-噻氮烷-4-羧酸一水合物 [(RS)-THA·H2O]。(RS)-THA·H2O 的不对称转化是通过在乙酸中的水杨醛存在下与旋光酒石酸形成盐来实现的。分别由 (R)-THA 与 (2R, 3R)-酒石酸的盐得到的 (R)- 和 (S)-THA 及其对映体盐用盐酸羟胺处理得到 D- 和 L-Hcy分别为 100% 光学纯度，(RS)-HTL·HCl 的产率为 50%。D- 和 L-Hcy 用过氧化氢氧化分别得到 D- 和 L- 高胱氨酸，产率为 47%。
• 3-Amino-2-hydroxyamides and related compounds as inhibitors of methionine aminopeptidase-2
  作者：George S. Sheppard、Jieyi Wang、Megumi Kawai、Nwe Y. BaMaung、Richard A. Craig、Scott A. Erickson、Linda Lynch、Jyoti Patel、Fan Yang、Xenia B. Searle、Pingping Lou、Chang Park、Ki H. Kim、Jack Henkin、Richard Lesniewski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.031

  日期：2004.2

  and related hydroxyamides and acylhydrazines were identified as inhibitors of human methionine aminopeptidase-2 (MetAP2). Examination of substituents through parallel synthesis and iterative structure-based design allowed the identification of potent inhibitors with good selectivity against MetAP1. Diacylhydrazine 3t (A-357300) was identified as an analogue displaying inhibition of methionine processing

  取代的3-氨基-2-羟基酰胺和相关的羟基酰胺和酰基肼被鉴定为人甲硫氨酸氨基肽酶2（MetAP2）的抑制剂。通过平行合成和基于迭代结构的设计检查取代基，可以鉴定出对MetAP1具有良好选择性的强效抑制剂。二酰基肼3t（A-357300）被鉴定为对人微血管内皮细胞（HMVEC）的蛋氨酸加工和细胞增殖具有抑制作用的类似物。
• Intriguing cellular processing of a fluorinated amino acid during protein biosynthesis in Escherichia coli
  作者：Mark D. Vaughan、Zhengding Su、Elisabeth Daub、J. F. Honek

  DOI：10.1039/c6ob01690a

  日期：——

  Unusualin vivoprocessing of a fluorinated amino acid provides unexpected dual protein labeling inE. coli.

  在大肠杆菌中，氟化氨基酸的异常in vivo处理提供了意想不到的双蛋白质标记。