N-2-(4-picolyl)-N'-(4-methoxyphenyl)thiourea | 727361-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2-(4-picolyl)-N'-(4-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: 4PicTu4OMePh；N-(4-Methoxyphenyl)-N'-(4-methyl-2-pyridinyl)thiourea；1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylpyridin-2-yl)thiourea
• CAS: 727361-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: XUZVLSOHXKYDMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-2-(4-picolyl)-N'-(4-methoxyphenyl)thiourea 、 copper(II) acetate monohydrate 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到Cu(4PicTz4OMePh)(OAc)(EtOH)
  参考文献：
  名称：

  N-2-（4-吡啶甲基）-N'-（4-甲氧基苯基）硫脲的氧化环化，4-吡啶甲基硫脲衍生物的新配体和N氧化环化的前体分子结构的铜（II）配合物的结构表征-（2-吡啶基）-N'-（4-甲氧基苯基）硫脲

  摘要：

  摘要三种新的芳基硫脲衍生物化合物，即N-2-（4-吡啶甲基）-N'-（4-甲氧基苯基）硫脲（L1），N-2-（6-吡啶甲基）-N'-（4-甲氧基苯基） ）硫脲（L2）和N-2-（4-吡啶甲基）-N'-（4-硝基苯基）硫脲（L3），以及新的铜（II）配合物[Cu（4PicTz4OMePh）（OAC）（EtOH）]（作为配体（L1）的氧化环化的结果，合成了C1）。另外，分离并表征了作为N-（2-吡啶基）-N'-（4-甲氧基苯基）硫脲（L4）的氧化环化产物的纯前体（P1）。通过1 H和13 C NMR以及单晶X射线分析对配体（L1）和（L2）进行表征。1H NMR光谱显示N'H-官能团和吡啶氮原子之间的氢键相互作用强，硫酮硫与NH氢之间的分子间氢键作用弱。配合物（C1）的结构研究表明，铜离子与方形金字塔形环境五配位。配体（L1）的氧化环化导致络合物（C1）中的阴离子二齿配体。配体（L1）和前体（P1）均结晶为中心对称二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2007.06.014

文献信息

• Structural characterization of a copper(II) complex containing oxidative cyclization of N-2-(4-picolyl)-N′-(4-methoxyphenyl)thiourea, new ligands of 4-picolylthiourea derivatives and the precursor molecular structure of oxidative cyclization of N-(2-pyridyl)-N′-(4-methoxyphenyl)thiourea
  作者：Azadeh Tadjarodi、Forough Adhami、Younes Hanifehpour、Maryam Yazdi、Zohreh Moghaddamfard、Guido Kickelbick

  DOI：10.1016/j.poly.2007.06.014

  日期：2007.9

  Three new compounds of aryl thiourea derivatives, namely N-2-(4-picolyl)-N′-(4-methoxyphenyl)thiourea (L1), N-2-(6-picolyl)-N′-(4-methoxyphenyl)thiourea (L2) and N-2-(4-picolyl)-N′-(4-nitrophenyl)thiourea (L3), and the new copper(II) complex [Cu(4PicTz4OMePh)(OAC)(EtOH)] (C1), as a result of oxidative cyclization of the ligand (L1), were synthesized. In addition, pure precursor (P1), as the product

  摘要三种新的芳基硫脲衍生物化合物，即N-2-（4-吡啶甲基）-N'-（4-甲氧基苯基）硫脲（L1），N-2-（6-吡啶甲基）-N'-（4-甲氧基苯基） ）硫脲（L2）和N-2-（4-吡啶甲基）-N'-（4-硝基苯基）硫脲（L3），以及新的铜（II）配合物[Cu（4PicTz4OMePh）（OAC）（EtOH）]（作为配体（L1）的氧化环化的结果，合成了C1）。另外，分离并表征了作为N-（2-吡啶基）-N'-（4-甲氧基苯基）硫脲（L4）的氧化环化产物的纯前体（P1）。通过1 H和13 C NMR以及单晶X射线分析对配体（L1）和（L2）进行表征。1H NMR光谱显示N'H-官能团和吡啶氮原子之间的氢键相互作用强，硫酮硫与NH氢之间的分子间氢键作用弱。配合物（C1）的结构研究表明，铜离子与方形金字塔形环境五配位。配体（L1）的氧化环化导致络合物（C1）中的阴离子二齿配体。配体（L1）和前体（P1）均结晶为中心对称二聚体。