D-异缬氨酸盐酸盐 | 73473-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-异缬氨酸盐酸盐
• 中文别名: (R)-2-氨基-2-甲基-丁酸盐酸盐
• 英文名称: (R)-isovaline hydrochloride
• 英文别名: (R)-2-Amino-2-methylbutanoic acid hydrochloride；(2R)-2-amino-2-methylbutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 73473-40-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: CYBOBNODYVJFNM-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 D-异缬氨酸盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(2-chloropyrimidin-4-ylamino)-2-methylbutanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATIONS USEFUL FOR TREATING RHEUMATOID ARTHRITIS
  [FR] COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES UTILES POUR TRAITER LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE

  摘要：

  本发明提供了一种治疗或减轻由异常免疫反应介导的疾病或紊乱严重程度的方法（例如类风湿关节炎），包括给予化合物I式和皮质类固醇的管理。

  公开号：

  WO2014201332A1
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-异缬氨酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 D-异缬氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A practical chemoenzymatic synthesis of (R)-isovaline based on the asymmetric hydrolysis of 2-ethyl-2-methyl-malonamide

  摘要：

  (R)-Isovaline has potential applications in drug development, and therefore the development of an efficient method for the production of (R)-isovaline is desired. Herein we have investigated the asymmetric hydrolysis of 2-ethyl-2-methyl-malonamide into (S)-2-ethyl-2-methyl-malonamic acid, a useful synthetic intermediate in the production of (R)-isovaline, using CsAM, which is a recombinant amidase originally derived from Cupriavidus sp. KNK-J915. The produced (S)-2-ethyl-2-methyl-malonamic acid (98.6% ee) could be easily converted into (R)-isovaline by the Hofmann rearrangement. Starting from diethyl 2-methylmalonate, we obtained (R)-isovaline (99.1% ee) in 58.6% yield over eight steps, including the CsAM-catalyzed asymmetric hydrolysis of 2-ethyl-2-methyl-malonamide. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.11.011

文献信息

• HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20130267510A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2012076877A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USEFUL AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE UTILES COMME INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013083994A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了化合物的公式(I)：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20140323508A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being modulators of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的调节剂，并用于预防或治疗相关疾病。
• [EN] HYDANTOIN MODULATORS OF KV3 CHANNELS<br/>[FR] HYDANTOÏNES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017103604A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides compounds of formula (I): Said compounds being inhibitors of Kv3 channels and of use in the prophylaxis or treatment of related disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：所述化合物是Kv3通道的抑制剂，可用于预防或治疗相关疾病。