4-(tert-butyl)-4'-vinyl-1,1'-biphenyl | 1352153-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-4'-vinyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(t-Butyl)-4'-vinyl-1,1'-biphenyl；1-tert-butyl-4-(4-ethenylphenyl)benzene
• CAS: 1352153-50-4
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: FUBBMHHXHYWCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-4'-vinyl-1,1'-biphenyl 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 Eosin Y 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(Z)-4'-(tert-butyl)-N-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carbimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的苯乙烯双官能化：N-羟基苯并亚甲基氰基氰化物的合成。

  摘要：

  通过使用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，可以实现由芳族末端烯烃的可见光诱导的N-羟基苯甲酰亚胺基氰化物的合成。该过程通过自由基途径进行，其中依次引入了两个氮原子，每个亚硝酸根分别来自亚硝酸叔丁酯和乙酸铵。最终产品是通过同时安装肟和腈基而获得的。DFT计算支持双向方法和所有建议的步骤。还说明了N-羟基苯甲亚甲基氰化物的一些有用的合成转化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01235
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 正丁基锂 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4-(tert-butyl)-4'-vinyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE

  摘要：

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。

  公开号：

  US20110310721A1

文献信息

• Photoredox-Catalyzed and Copper(II) Salt-Assisted Radical Addition/Hydroxylation Reaction of Alkenes, Sulfur Ylides, and Water
  作者：Dong-Mei Yan、Shuang-Hua Xu、Hao Qian、Pan-Pan Gao、Ming-Hang Bi、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/acscatal.2c00638

  日期：2022.3.18

  visible light-driven photoredox-catalyzed and copper(II)-assisted three-component radical addition/hydroxylation reaction of alkenes, sulfur ylides, and water is reported. This process shows broad substrate scope and high functional group tolerance, with respect to both readily available sulfur ylides and alkenes, providing high-yielding and practical access to valuable γ-hydroxy carbonyl compounds.

  报道了一种可见光驱动的光氧化还原催化和铜 (II) 辅助的烯烃、硫叶立德和水的三组分自由基加成/羟基化反应。该工艺对容易获得的硫叶立德和烯烃显示出广泛的底物范围和高官能团耐受性，为有价值的 γ-羟基羰基化合物提供了高产和实用的途径。该反应成功的关键是通过可见光驱动的质子耦合电子转移 (PCET) 策略在 2,2,2-三氟乙醇的混合物中通过锍盐控制硫叶立德生成 α-羰基碳自由基/CH 2 Cl 2。添加Cu(TFA) 2 ·H 2O 有助于加速自由基-阳离子交叉以提高反应效率。机理研究表明，产品中的羟基部分来源于水。该研究还为进一步研究硫叶立德的自由基合成化学搭建了一个平台。
• Synthesis of V-shaped Thiophene Based Rotor-Stilbene: Substituent Dependent Aggregation and Photophysical Properties
  作者：Riya Majumder、Debabrata Jana、Binay Krishna Ghorai

  DOI：10.1007/s10895-024-03591-2

  日期：——

  stilbenes supports aggregation induced emission (AIE) behaviour and they show substituent dependent emission behavior in aggregate state. In presence of donating groups (e.g., tert-butyl, methoxy, diphenylamine group) in stilbenes, they exhibit AIE property. But with the introduction of electron withdrawing group (nitro group), they shows aggregation caused quenching (ACQ) behavior. Different types of

  利用二次 Heck 偶联反应合成了噻吩核 V 形转子二苯乙烯衍生物。这些化合物是蓝色发射体，在稀溶液中具有中等量子产率。合成的二苯乙烯的转子性质支持聚集诱导发射（AIE）行为，并且它们在聚集状态下表现出依赖于取代基的发射行为。当二苯乙烯中存在供体基团（例如叔丁基、甲氧基、二苯胺基团）时，它们表现出AIE性质。但随着吸电子基团（硝基）的引入，它们表现出聚集引起的猝灭（ACQ）行为。在聚集状态下观察到不同类型的纳米聚集体的形成，动态光散射（DLS）和扫描电子显微镜（SEM）研究证实了这一点。详细研究了光物理（吸收、荧光和寿命）、电化学性能（循环伏安法）和热稳定性。通过理论计算研究了分子轨道的优化结构、能量和电子分布。  图形概要
• Enantioselective Cyanofunctionalization of Aromatic Alkenes via Radical Anions
  作者：Bin Zhang、Tian-Tian Li、Zhi-Cheng Mao、Min Jiang、Zhihan Zhang、Ke Zhao、Wen-Yuan Qu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/jacs.3c10439

  日期：2024.1.17

  Alkene radical ions constitute an integral and unique class of reactive intermediates for the synthesis of valuable compounds because they have both unpaired spins and charge. However, relatively few synthetic applications of alkene radical anions have emerged due to a dearth of generally applicable and mild radical anion generation approaches. Precise control over the chemo- and stereoselectivity

  烯烃自由基离子构成了一类完整且独特的反应中间体，用于合成有价值的化合物，因为它们具有不成对的自旋和电荷。然而，由于缺乏普遍适用且温和的自由基阴离子生成方法，烯烃自由基阴离子的合成应用相对较少。由于其高反应性，对烯烃自由基阴离子介导过程中化学选择性和立体选择性的精确控制是另一个长期存在的挑战。为了克服这些问题，我们在这里开发了一种新的氧化还原中性策略，将光氧化还原和铜催化无缝融合，以实现烯烃自由基阴离子的受控生成及其通过类二强物质的正交对映选择性氰基官能化。这种新策略使得在可见光照射下无需化学计量还原剂或氧化剂即可实现烯烃的高度区域选择性、化学选择性和对映选择性氢氰化、氘氰化和氰基羧化。该方案为探索烯烃自由基阴离子的转化潜力提供了新的蓝图。
• 一种手性腈类化合物的合成方法
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN114956929A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明涉及一种手性腈类化合物的合成方法，包括如下步骤：在惰性气体保护下，在有机溶剂中，在光催化剂Ph‑PTZ、铜催化剂、手性恶唑啉配体、TMSCN、水和紫灯照射存在下，将芳基乙烯类化合物转化为手性芳基乙腈类化合物，该方法反应条件温和、合成路线简单、制备方法高效。
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, OPTICAL MATERIAL, OPTICAL ELEMENT AND OPTICAL HEAD DEVICE
  申请人：Arishima Hiroyuki

  公开号：US20110310721A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A polymerizable compound represented by the following formula (1): wherein A is a hydrogen atom or a group selected from the following formulae (2) to (5): V w H (3-W) C—  (2) Ph x Y (3-x) Si—  (3) J-(CH 2 ) m1 —CH l (CH 3 ) (2-l) —  (4) J-(CH 2 ) n1 —SiPh p1 (CH 3 ) (2-p1) —  (5); B is a group selected from the following formulae (6) and (7): J-(CH 2 ) m2 —CH k (CH 3 ) (2-k) —  (6) J-(CH 2 ) n2 —SiPh p2 (CH 3 ) (2-p2) —  (7); w is an integer of from 0 to 3; V is a methyl group or an ethyl group, provided that when w is from 2 to 3, a plurality of V's may be different groups, x is an integer of from 0 to 3, Y is a group selected from a methyl group, a cyclohexyl group, a tert-butyl group, a sec-butyl group and an isopropyl group, provided that when x is 0 or 1, a plurality of Y's may be different groups, J is a group selected from CH 2 ═CR—COO—, an epoxy group, a vinyl group and a vinyl ether group, R is a hydrogen atom or a methyl group, I is an integer of from 0 to 1, k is an integer of from 0 to 2, provided that when A is a hydrogen atom, k is not 2, each of m 1 and m 2 which are independent of each other, is from 0 to 12, each of n 1 and n 2 which are independent of each other, is from 1 to 12, and each of p 1 and p 2 which are independent of each other, is from 0 to 2; provided that some or all of hydrogen atoms in the substituent V in the formula (2), the phenyl group and the substituent Y in the formula (3) and the alkylene group in the formulae (4) to (7) may be substituted by a methyl group, a methoxy group or a fluorine atom, and some or all of hydrogen atoms in the biphenyl group or the biphenylene group may be substituted by a methyl group, a methoxy group or a fluorine atom.

  以下是由公式（1）表示的可聚合化合物：其中A是氢原子或从公式（2）至（5）选择的组：VwH(3-W)C—  (2)PhxY(3-x)Si—  (3)J-(CH2)m1—CHl(CH3)(2-l)—  (4)J-(CH2)n1—SiPhp1(CH3)(2-p1)—  (5);B是从公式（6）和（7）选择的组：J-(CH2)m2—CHk(CH3)(2-k)—  (6)J-(CH2)n2—SiPhp2(CH3)(2-p2)—  (7);w是0到3之间的整数；V是甲基或乙基组，前提是当w为2至3时，多个V可以是不同的组，x是0到3之间的整数，Y是甲基组、环己基组、叔丁基组、仲丁基组和异丙基组中选择的组，前提是当x为0或1时，多个Y可以是不同的组，J是CH2═CR—COO—、环氧基、乙烯基和乙烯基醚组中选择的组，R是氢原子或甲基组，I是0到1之间的整数，k是0到2之间的整数，前提是当A是氢原子时，k不是2，m1和m2都是独立的，从0到12，n1和n2都是独立的，从1到12，p1和p2都是独立的，从0到2；前提是一些或全部的V中的氢原子在公式（2）中，苯基和Y在公式（3）中的取代基和公式（4）至（7）中的亚烷基可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代，并且一些或全部的双苯基或双亚苯基中的氢原子可以被甲基组、甲氧基或氟原子取代。