4'-tert-butyldiphenyl acid chloride | 765314-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-tert-butyldiphenyl acid chloride
• 英文别名: 4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl chloride；4-(4-tert-butylphenyl)benzoyl chloride
• CAS: 765314-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: SKMQYFILMNZECN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-tert-butyldiphenyl acid chloride 在 吡啶 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4'-(tert-Butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  BLUE LIGHT-EMITTING COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND LIGHT-EMITTING DEVICE UTILIZING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种能够在施加电能时长时间发射高亮度蓝光的蓝光发射化合物，以及生产这些化合物的方法和包括这些蓝光发射化合物的发光元件。根据本发明的其中一种化合物的特征是其化学结构由式（1）表示。

  公开号：

  EP1607392A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4'-叔丁基联苯 在 氯化亚砜 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4'-tert-butyldiphenyl acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Fine tuning of emission color of iridium(iii) complexes from yellow to red via substituent effect on 2-phenylbenzothiazole ligands: synthesis, photophysical, electrochemical and DFT study

  摘要：

  合成了四种新型铱(III)配合物,分别带有改性的联苯(7a-7c)或芴基(7d)苯并噻唑环金属配体。与黄色母体配合物 bis(2-苯基苯并噻唑-N,C2')铱(III)(乙酰丙酮)[(pbt)2Ir(acac)](λPLmax=557 nm, φPL=0.26)相比,7a-7d在溶液中表现出橙色或红色磷光,最大发射波长红移20-43 nm,最大光致发光(PL)量子产率为0.62,PL寿命为1.8-2.0μs。同时,所得配合物在固态薄膜中也显示出强烈的橙色或红色磷光,最大发射波长为588-611 nm。具有两个叔丁基取代基的配合物7c在稀溶液和薄固态薄膜中都具有最高的磷光效率,因此可能是掺杂和主体发光电磷光材料的有前景的候选材料。此外,尽管在溶液中观察到7a-7d的严重氧猝灭,但7a和7c甚至在固态下由于晶体中存在空隙通道而表现出有效的氧猝灭发射强度;因此,它们是有前景的分子氧传感器试剂。电化学测量和DFT计算结果表明,由于苯基取代基的贡献,所有这些螯合物相对于(pbt)2Ir(acac)的LUMOs下降了0.1 eV;而只有7d的HOMO(约0.1 eV)比母体螯合物更不稳定。

  DOI：

  10.1039/c1dt10305a

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Decarbonylative Borylation of Aromatic Thioesters for Facile Diversification of Aromatic Carboxylic Acids
  作者：Hidenori Ochiai、Yuta Uetake、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1002/anie.201611974

  日期：2017.2.20

  efficiently using a rhodium catalyst. The broad functional-group tolerance and mild conditions of the method have allowed for the two-step decarboxylative borylation of a wide range of aromatic carboxylic acids, including commercially available drugs.

  使用铑催化剂有效地实现了芳族硫酯向芳基硼酸酯的转化。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和的条件，允许对多种芳香族羧酸（包括市售药物）进行两步脱羧硼基化。