Ethyl 2-benzyl-5-hydroxy-3-oxo-6-pyrrolidin-1-ylpyridazine-4-carboxylate | 1044277-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 2-benzyl-5-hydroxy-3-oxo-6-pyrrolidin-1-ylpyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1044277-32-8
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: VMGIWZMZSAOCJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-benzyl-5-hydroxy-3-oxo-6-pyrrolidin-1-ylpyridazine-4-carboxylate 、 2-氨基-5-甲氧基-苯磺酰胺 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 17.0h， 以18%的产率得到2-benzyl-5-hydroxy-4-(7-methoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-6-pyrrolidin-1-yl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080188466A1
• 作为产物：
  描述：

  benzylhydrazine dihydrochloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 Ethyl 2-benzyl-5-hydroxy-3-oxo-6-pyrrolidin-1-ylpyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080188466A1

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Dragovich Peter

  公开号：US20080188466A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及吡啶并酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。