4-Phenyl-6-(2,6-difluorobenzyl)-5-thioxo-2H-(1,2,4)triazin-3-one | 496913-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-6-(2,6-difluorobenzyl)-5-thioxo-2H-(1,2,4)triazin-3-one
• 英文别名: 6-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-4-phenyl-5-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-3-one
• CAS: 496913-12-3
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂N₃OS
• 分子量: 331.346
• InChiKey: LKHAMKHGSMVQKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-6-(2,6-difluorobenzyl)-5-thioxo-2H-(1,2,4)triazin-3-one 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 为溶剂， 以85.8%的产率得到4-phenyl-6-(2,6-difluorobenzyl)-2H-(1,2,4)triazin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明披露了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的各种性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。此外，本发明还披露了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及与拮抗性促性腺激素释放激素有关的使用方法，用于需要这种方法的受体。

  公开号：

  US20030114455A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-二氟苯基)-2-氧代丙酸 、 4-苯基-3-硫代氨基脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以93.2%的产率得到4-Phenyl-6-(2,6-difluorobenzyl)-5-thioxo-2H-(1,2,4)triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto

  摘要：

  本发明披露了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的各种性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。此外，本发明还披露了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及与拮抗性促性腺激素释放激素有关的使用方法，用于需要这种方法的受体。

  公开号：

  US20030114455A1

文献信息

• 1,2,4-TRIAZIN-3,5-DIONES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR (GNRH) ANTAGONISTS
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：EP1414808A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6673796B2
  申请人：——

  公开号：US6673796B2

  公开（公告）日：2004-01-06
• US6951858B2
  申请人：——

  公开号：US6951858B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] 1,2,4-TRIAZIN-3,5-DIONES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR (GNRH) ANTAGONISTS<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZIN-3,5-DIONES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE LIBERATION DES GONADOTROPHINES (GNRH)
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2003011841A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.