methyl [4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-((3R)-1-{[4-({[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-3-piperidinyl)butyl]carbamate | 1071866-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl [4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-((3R)-1-{[4-({[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-3-piperidinyl)butyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[3-chloro-2-(3-ethylphenyl)phenyl]-4-hydroxy-4-[(3R)-1-[4-[[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]methyl]piperidine-1-carbonyl]piperidin-3-yl]butyl]carbamate
• CAS: 1071866-99-3
• 化学式: C₃₈H₄₈ClN₅O₈S
• 分子量: 770.347
• InChiKey: MURSVQDJGJBUGA-VNNZMUOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-((3R)-1-{[4-({[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-3-piperidinyl)butyl]carbamate 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl {4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-1-({4-[(methylamino)methyl]-1-piperidinyl}carbonyl)-3-piperidinyl]butyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-氨甲基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.75h， 生成 methyl [4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-((3R)-1-{[4-({[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}methyl)-1-piperidinyl]carbonyl}-3-piperidinyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124582

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100130471A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Described are compounds which bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  介绍了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制它们的活性。这些化合物对于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病非常有用。此外，还介绍了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的患者中使用这些化合物的方法。