苯并(e)萘并(2,3-a)芘 | 192-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 苯并(e)萘并(2,3-a)芘
• 英文名称: Benzonaphtho<8,1,2cde>naphthacene
• 英文别名: 1,2-Benzo-naphtho-<2',3':4,5>-pyren；1,2-Benzonaphtho-(2''.3'; 4,5)-pyren；1,2-Benz-(naphtho-2',3':4,5-pyren)；1,2-Benzo-naphtho-[2',3':4,5]-pyren；Benzo[a]naphtho[8,1,2-cde]naphthacene；heptacyclo[14.10.2.03,12.05,10.013,27.020,28.021,26]octacosa-1,3,5,7,9,11,13(27),14,16(28),17,19,21,23,25-tetradecaene
• CAS: 192-70-1
• 化学式: C₂₈H₁₆
• 分子量: 352.435
• InChiKey: YEVOPXRNZORJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262.5°C
• 沸点：
  421.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1919 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

SDS

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时会产生刺激性烟雾。

储运特性：

• 通风、低温、干燥环境存储和运输。

灭火剂：

• 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳或雾状水。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1.2-Benz- 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 苯并(e)萘并(2,3-a)芘
  参考文献：
  名称：

  高级退火pyr

  摘要：

  1,2-苯并萘-[2'，3'：4,5]-（（II），1,2-苯并萘-2'，3'：6,7]-（（III）和1 ，2-苯并二萘并[2'，3'：4，5]；通过酮（I）的热解获得[2″，3″：8，9] pyr（VI）。烃（II）也通过与邻苯二甲酸酐的合成来制备。酮（VIII）的热解产生3,4-苯并-萘-[2'，3'：9,10] -py（VIII）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98541-2

文献信息

• Zander,M., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2894 - 2897
  作者：Zander,M.

  DOI：——

  日期：——
• Higher annelated pyrenes—II
  作者：E. Clar、M. Zander

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98541-2

  日期：1963.1

  5]-pyrene (II), 1,2-benzo-naphtho-2′,3′:6,7]-pyrene (III) and 1,2-benzo-dinaphtho-[2′,3′:4,5]; [2″,3″ :8,9] pyrene (VI) were obtained by pyrolysis of the ketone (I). The hydrocarbon (II) was also prepared by a synthesis with phthalic anhydride. Pyrolysis of the ketone (VIII) yields 3,4-benzo-naphtho-[2′,3′:9,10]-pyrene (VIII).

  1,2-苯并萘-[2'，3'：4,5]-（（II），1,2-苯并萘-2'，3'：6,7]-（（III）和1 ，2-苯并二萘并[2'，3'：4，5]；通过酮（I）的热解获得[2″，3″：8，9] pyr（VI）。烃（II）也通过与邻苯二甲酸酐的合成来制备。酮（VIII）的热解产生3,4-苯并-萘-[2'，3'：9,10] -py（VIII）。