5-(3-nitrobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione | 10040-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3-nitrobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[(3-nitrophenyl)methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 10040-89-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₄
• 分子量: 233.183
• InChiKey: UXLLZDWZJYMJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-nitrobenzylidene)imidazolidine-2,4-dione 、 4-(4-氨基苯基)-2-氨基噻唑 、 乙醇 在 镍 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-Amino-benzylidene-hydantoin
  参考文献：
  名称：

  Indolinones having kinase-inhibiting activity

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的吲哚酮，其中R.sub.1到R.sub.3在权利要求1中定义，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学特性的生理学上可接受的盐，特别是对各种激酶和环/ CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备过程。

  公开号：

  US06043254A1

文献信息

• 3- (BENZO [D] [1,3] DIOXOL-5-YLMETHYL) -4- (THIO) OXO-2- (THIO) OXO-AZOLIDIN-5-YLIDENE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Kotnik Miha

  公开号：US20090247516A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention concerns novel azolidine compounds of Formula (I) wherein X denotes S, NH, CH2 or O, Y and W denotes each independently S or O, Q denotes CH or N, n and m are an integer from 0 to 2, and R1 and R2 denote independently from each other hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or an optionally substituted (C1-10) aliphatic group, R3 denotes hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, nitro, and R4 and R5 denote independently from each other hydrogen, halogen or alkyl, with the proviso that if one of R1 and R2 is hydrogen then the respective other one of R1 and R2 does not denote substituted or unsubstituted 2-furyland their salts, that are useful as pharmaceutical agents, e.g. as antibacterial agents, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的新型氮杂环化合物，其中X表示S、NH、CH2或O，Y和W各自独立地表示S或O，Q表示CH或N，n和m是0到2的整数，R1和R2各自独立地表示氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或可选取代（C1-10）脂肪基，R3表示氢、低碳烷基、卤素、低碳烷氧基、硝基，R4和R5各自独立地表示氢、卤素或烷基，但如果R1和R2中的一个是氢，则另一个分别不表示取代或未取代的2-呋喃基。该化合物及其盐可用作制药剂，例如作为抗菌剂，并用于包含该化合物的制药组合物。
• Indolinones having kinase-inhibiting activity
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06043254A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The present invention relates to indolinones of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.3 are defined in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为##STR1##的吲哚酮，其中R.sub.1到R.sub.3在权利要求1中定义，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学特性的生理学上可接受的盐，特别是对各种激酶和环/ CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的药物组合物，这些化合物的使用和制备过程。