2,6-bis(4-butyl-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine | 1293347-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-butyl-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[(4-butyltriazol-1-yl)methyl]pyridine；2,6-bis[(4-butyltriazol-1-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1293347-25-7
• 化学式: C₁₉H₂₇N₇
• 分子量: 353.47
• InChiKey: OEASDKVVHIAUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis(4-butyl-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(2,6-bis(4-butyl-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine)2](ClO4)2*CH3CN
  参考文献：
  名称：

  Tridentate complexes of 2,6-bis(4-substituted-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine and its organic azide precursors: an application of the copper(ii) acetate-accelerated azide–alkyne cycloaddition

  摘要：

  在不添加还原剂的情况下，在 5 mol% Cu(OAc)2Â-H2O 的存在下，2,6-双（叠氮甲基）吡啶与末端炔烃之间发生了快速偶联反应，为第一排过渡金属离子提供了三叉配体。在固态下观察到的 CuII 与 2,6-双（叠氮甲基）吡啶叠氮基团的烷基化氮原子之间的螯合作用是加速叠氮烷烃环化反应的原因。

  DOI：

  10.1039/c0dt01702g
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(azidomethyl)pyridine 、 1-己炔 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.12h， 以82%的产率得到2,6-bis(4-butyl-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tridentate complexes of 2,6-bis(4-substituted-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine and its organic azide precursors: an application of the copper(ii) acetate-accelerated azide–alkyne cycloaddition

  摘要：

  在不添加还原剂的情况下，在 5 mol% Cu(OAc)2Â-H2O 的存在下，2,6-双（叠氮甲基）吡啶与末端炔烃之间发生了快速偶联反应，为第一排过渡金属离子提供了三叉配体。在固态下观察到的 CuII 与 2,6-双（叠氮甲基）吡啶叠氮基团的烷基化氮原子之间的螯合作用是加速叠氮烷烃环化反应的原因。

  DOI：

  10.1039/c0dt01702g

文献信息

• Tridentate complexes of 2,6-bis(4-substituted-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)pyridine and its organic azide precursors: an application of the copper(ii) acetate-accelerated azide–alkyne cycloaddition
  作者：Wendy S. Brotherton、Pampa M. Guha、Hoa Phan、Ronald J. Clark、Michael Shatruk、Lei Zhu

  DOI：10.1039/c0dt01702g

  日期：——

  Rapid coupling reactions between 2,6-bis(azidomethyl)pyridine and terminal alkynes in the presence of 5 mol% Cu(OAc)2·H2O without the addition of a reducing agent afford tridentate ligands for first-row transition-metal ions. The chelation between CuII and alkylated nitrogen atoms of the azido groups of 2,6-bis(azidomethyl)pyridine, as observed in the solid state, is credited for the acceleration of the azide–alkyne cycloaddition reactions.

  在不添加还原剂的情况下，在 5 mol% Cu(OAc)2Â-H2O 的存在下，2,6-双（叠氮甲基）吡啶与末端炔烃之间发生了快速偶联反应，为第一排过渡金属离子提供了三叉配体。在固态下观察到的 CuII 与 2,6-双（叠氮甲基）吡啶叠氮基团的烷基化氮原子之间的螯合作用是加速叠氮烷烃环化反应的原因。