N-allyl-2-amino-4-{2,4-dichloro-6-[2-(1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]phenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1046859-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-allyl-2-amino-4-{2,4-dichloro-6-[2-(1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]phenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-4-[2,4-dichloro-6-(2-pyrazol-1-ylethoxy)phenyl]-N-prop-2-enyl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1046859-24-8
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂N₇O₂
• 分子量: 474.349
• InChiKey: NROGQKFICNQMAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-2-amino-4-(2,4-dichloro-6-hydroxyphenyl)-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide 、 1-(2-溴乙基)-1H-吡唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到N-allyl-2-amino-4-{2,4-dichloro-6-[2-(1H-pyrazol-1-yl)ethoxy]phenyl}-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118111A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSP 90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008096218A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la HSP 90.
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——