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4-(3,5-Dimethoxyanilino)-4-oxobut-2-enoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-Dimethoxyanilino)-4-oxobut-2-enoic acid
英文别名
——
4-(3,5-Dimethoxyanilino)-4-oxobut-2-enoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H13NO5
mdl
MFCD03939740
分子量
251.239
InChiKey
MEOBTNFTCQWRMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    靶向伯基特氏淋巴瘤的新型乙基蒽及其相关化合物的设计,合成和生化评估
    摘要:
    淋巴瘤(淋巴系统癌)占全世界恶性疾病的12%。伯基特氏淋巴瘤(BL)是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见形式,其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-(2-硝基乙烯基)蒽核心与许多亲二烯体包括马来酸酐,马来酰亚胺,丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j,15、16a,16b,16c,图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内,相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1
    DOI:
    10.3390/ph13010016
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    靶向伯基特氏淋巴瘤的新型乙基蒽及其相关化合物的设计,合成和生化评估
    摘要:
    淋巴瘤(淋巴系统癌)占全世界恶性疾病的12%。伯基特氏淋巴瘤(BL)是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见形式,其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-(2-硝基乙烯基)蒽核心与许多亲二烯体包括马来酸酐,马来酰亚胺,丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j,15、16a,16b,16c,图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内,相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1
    DOI:
    10.3390/ph13010016
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文献信息

  • Enantioselective Distal Functionalization of 3-Cyano-4-methylcoumarins through Direct Vinylogous Conjugate Addition to Maleimides
    作者:Sanjay Singh、Ravi Saini、Ravi P. Singh
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02142
    日期:——
    An unprecedented organocatalyzed asymmetric vinylogous Michael reaction between 3-cyano-4-methylcoumarins and maleimides with an excellent enantiomeric ratio (up to 99.5:0.5) and yield (up to 95%) is reported. This remarkable selectivity is attributed to the hydrogen bonding ability of l-tert-leucine-derived amine thiourea catalyst. The versatility, practical applicability, and scalability are demonstrated
    据报道,3-氰基-4-甲基香豆素和马来酰亚胺之间发生了前所未有的有机催化不对称插烯迈克尔反应,具有优异的对映体比例(高达 99.5:0.5)和产率(高达 95%)。这种显着的选择性归因于l-叔亮氨酸衍生的胺硫脲催化剂的氢键能力。γ-功能化香豆素衍生物的生成证明了其多功能性、实际适用性和可扩展性。
  • Design, Synthesis and Biochemical Evaluation of Novel Ethanoanthracenes and Related Compounds to Target Burkitt’s Lymphoma
    作者:Andrew J. Byrne、Sandra A. Bright、James P. McKeown、John E. O’Brien、Brendan Twamley、Darren Fayne、D. Clive Williams、Mary J. Meegan
    DOI:10.3390/ph13010016
    日期:——
    Burkitt’s lymphoma (BL) is a rare form of non-Hodgkin’s lymphoma in which the cancer starts in the immune B-cells. We report the synthesis and preliminary studies on the antiproliferative activity of a library of 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene based compounds structurally related to the antidepressant drug maprotiline against BL cell lines MUTU-1 and DG-75. Structural modifications were achieved by Diels-Alder
    淋巴瘤(淋巴系统癌)占全世界恶性疾病的12%。伯基特氏淋巴瘤(BL)是非霍奇金淋巴瘤的一种罕见形式,其癌症始于免疫B细胞。我们报告了9,10-dihydro-9,10-ethanananthracene基化合物与抗抑郁药Maprotiline对BL细胞系MUTU-1和DG-75结构相关的化合物的合成和抗增殖活性的初步研究。通过使9-(2-硝基乙烯基)蒽核心与许多亲二烯体包括马来酸酐,马来酰亚胺,丙烯腈和苯炔的狄尔斯-阿尔德反应进行结构修饰。在BL细胞系EBV- MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)中评估了这些化合物的抗增殖活性。最有效的化合物13j,15、16a,16b,16c,图16d和19a显示的相对于BL细胞系EBV- MUTU-1的IC50值在0.17–0.38μM范围内,相对于耐化学性BL细胞系EBV + DG-75的IC50值在0.45–0.78μM范围内。化合物1
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