N1-(tert-butyl)-N1-ethylbenzene-1, 4-diamine | 885057-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(tert-butyl)-N1-ethylbenzene-1, 4-diamine
• 英文别名: N-tert-butyl-N-ethyl-benzene-1,4-diamine；4-N-tert-butyl-4-N-ethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 885057-36-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂
• 分子量: 192.304
• InChiKey: ZCYKPJUQCJNWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(tert-butyl)-N1-ethylbenzene-1, 4-diamine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N¹-(4-(aminomethyl)phenyl)-N⁴-(tert-butyl)-N⁴-ethylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-ethyl-(4-nitro-phenyl)-amine 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到N1-(tert-butyl)-N1-ethylbenzene-1, 4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole carboxamide derivatives as ghrelin receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适用的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由胃饥素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US20060089398A1