N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethylamine | 1207743-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 2,2-dimethoxy-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]ethanamine
• CAS: 1207743-67-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: TZLBHCILHPMRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethylamine 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-methoxy-3-trifluoroacetyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Regioisomeric 6- and 7-Methoxytetrahydro-3-benzazepines

  摘要：

  A concise and versatile synthetic route for 6- and 7-methoxy tetrahydro-3-benzazepines is described. The key feature of the synthesis is a one-pot acylatioti/cyclizaition/elimination sequence to construct either of the isomeric dihydrobenzazepine ring systems from the same starting material. The route is high yielding and chromatography-free.

  DOI：

  10.1021/op900292j
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 3-甲氧基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Regioisomeric 6- and 7-Methoxytetrahydro-3-benzazepines

  摘要：

  A concise and versatile synthetic route for 6- and 7-methoxy tetrahydro-3-benzazepines is described. The key feature of the synthesis is a one-pot acylatioti/cyclizaition/elimination sequence to construct either of the isomeric dihydrobenzazepine ring systems from the same starting material. The route is high yielding and chromatography-free.

  DOI：

  10.1021/op900292j