3'-<(methoxymethyl)oxy>-2,2-dimethylpropionanilide | 94596-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-<(methoxymethyl)oxy>-2,2-dimethylpropionanilide
• 英文别名: N-(3-(methoxymethoxy)phenyl)pivalamide；N-[3-(methoxymethoxy)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 94596-98-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: ONGAIALFECNAQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-<(methoxymethyl)oxy>-2,2-dimethylpropionanilide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-carboxy-3'-hydroxy-2,2-dimethylpropionanilide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 6-hydroxyanthranilic acid via ortho-directed metalation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a041
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3'-<(methoxymethyl)oxy>-2,2-dimethylpropionanilide
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 6-hydroxyanthranilic acid via ortho-directed metalation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00205a041

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINOLINONE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014044615A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to new dihydroquinolinone derivatives as defined in formula (I), as well as to a new process for the manufacture of dihydroquinolinone derivatives. The invention further relates to the use of said dihydroquinolinone derivatives as pesticide.

  本发明涉及新的二氢喹啉酮衍生物，如式（I）所定义，以及一种新的制备二氢喹啉酮衍生物的方法。该发明还涉及将这些二氢喹啉酮衍生物用作杀虫剂的用途。
• Selective rxr ligands
  申请人：——

  公开号：US20040198980A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention includes novel retinoid compounds that have selectivity as RXR agonists on one or more isoforms of RXR, currently, RXR&agr;, RXR&bgr;, or RXR&ggr;. The present compounds, and pharmaceutical compositions incorporating these compounds, therefore, are effective in treating conditions mediated by RXRs. Among other physiological responses, the compounds of the present invention reduce blood glucose and maintain body weight, and, thus, are useful for the treatment of diabetes (NIDDIM) and obesity.

  本发明涵盖了新型视黄醇化合物，其在RXR的一个或多个亚型上具有选择性作为RXR激动剂，目前包括RXRα、RXRβ或RXRγ。因此，本化合物及包含这些化合物的药物组合物在治疗由RXR介导的疾病方面是有效的。除其他生理反应外，本发明的化合物可降低血糖并维持体重，因此对于治疗糖尿病（NIDDIM）和肥胖症是有用的。
• SELECTIVE RXR LIGANDS
  申请人：HAFFNER Dale Curt

  公开号：US20070099991A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention includes novel retinoid compounds that have selectivity as RXR agonists on one or more isoforms of RXR, currently, RXRα, RXRβ, or RXRγ. The present compounds, and pharmaceutical compositions incorporating these compounds, therefore, are effective in treating conditions mediated by RXRs. Among other physiological responses, the compounds of the present invention reduce blood glucose and maintain body weight, and, thus, are useful for the treatment of diabetes (NIDDIM) and obesity.

  本发明包括新型视黄醇类化合物，其具有对RXRα、RXRβ或RXRγ中一种或多种同工型具有选择性的RXR激动剂。因此，本化合物及包含这些化合物的制药组合物在治疗由RXR介导的疾病方面是有效的。除了其他生理反应外，本发明的化合物可以降低血糖并维持体重，因此，对于治疗糖尿病（NIDDIM）和肥胖症是有用的。
• Enantioselective Selenocyclization via Dynamic Kinetic Resolution of Seleniranium Ions by Hydrogen-Bond Donor Catalysts
  作者：Hu Zhang、Song Lin、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja510113s

  日期：2014.11.26

  Highly enantioselective selenocyclization reactions are promoted by the combination of a new chiral squaramide catalyst, a mineral acid, and an achiral Lewis base. Mechanistic studies reveal that the enantioselectivity originates from the dynamic kinetic resolution of seleniranium ions through anion-binding catalysis.
• HILLIS, L. R.;GOULD, S. J., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 5, 718-719
  作者：HILLIS, L. R.、GOULD, S. J.

  DOI：——

  日期：——