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3-nitro-2-benzenesulfonyl-pyridine | 188429-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitro-2-benzenesulfonyl-pyridine
英文别名
3-Nitro-2-(phenylsulfonyl)pyridine;2-(benzenesulfonyl)-3-nitropyridine
3-nitro-2-benzenesulfonyl-pyridine化学式
CAS
188429-02-9
化学式
C11H8N2O4S
mdl
——
分子量
264.262
InChiKey
QBXNQOWQGUPAEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.9±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Green Chemical Synthesis of 2-Benzenesulfonyl-pyridine and Related Derivatives
    摘要:
    A practical synthesis of 2-benzenesulfonylpyridine, 1, is described which is a key starting material for the manufacture of an investigational new drug candidate at Eli Lilly and Company. An optimized green chemical process was developed which features a novel tandem SNAr/oxidation under mild conditions to produce the target sulfone, 1, in 86% yield and >99% purity. In addition, this novel, environmentally friendly methodology was found to be general for the synthesis of substituted aromatic pyridyl sulfides and sulfones.
    DOI:
    10.1021/op700060e
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文献信息

  • [EN] THIOREDOXIN REDUCTASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THIORÉDOXINE RÉDUCTASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:CINDA PHARMA AB
    公开号:WO2019155086A1
    公开(公告)日:2019-08-15
    The present invention provides inhibitors of thioredoxin reductase, in particular selenium compromised thioredoxin reductase-derived apoptotic protein (SecTRAP) forming agents, for use in treating an immune cell infiltrated cancer (e.g. a T-cell infiltrated cancer) in a subject, wherein said agents stimulate an anti-cancer immune response. The present invention also provides combinations comprising a SecTRAP forming agent and other therapeutic agents for use in treating cancer.
    本发明提供了硒损害的硫代还原酶衍生的凋亡蛋白(SecTRAP)形成剂,用于治疗受免疫细胞浸润的癌症(例如T细胞浸润的癌症)的抑制剂,其中所述剂能够刺激抗癌免疫反应。本发明还提供了包含SecTRAP形成剂和其他治疗剂的组合物,用于治疗癌症。
  • Pyridines and their use in the treatment of cancer
    申请人:The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services
    公开号:US10899710B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    There is provided compounds of formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.
    提供了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐类,其中 L、R1、R2、R3、R4 和 n 的含义见说明,这些化合物可用于治疗癌症。
  • PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Arnér, Elias, Set Jenö
    公开号:EP3331858A1
    公开(公告)日:2018-06-13
  • THIOREDOXIN REDUCTASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Cinda Pharma AB
    公开号:EP3752151A1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • [EN] PYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ARNÉR ELIAS SET JENÖ
    公开号:WO2017027359A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    There is provided compounds of formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.
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