D-脯氨酸，N-[（（1S）-1-羧基-3-苯基丙基]-L-丙氨酰- | 196083-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-脯氨酸，N-[（（1S）-1-羧基-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-
• 英文名称: enalaprilate
• 英文别名: enalaprilat；N-[(1S)-1-Carboxy-3-phenylpropyl]-L-alanyl-D-proline；(2R)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 196083-21-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₅
• 分子量: 348.399
• InChiKey: LZFZMUMEGBBDTC-AEGPPILISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Reniten 在 β-环糊精 作用下， 生成 D-脯氨酸，N-[（（1S）-1-羧基-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-
  参考文献：
  名称：

  β-环糊精与顺式和反式依那普利的特异性结合能力：通过分子建模的理化特性和结构研究。

  摘要：

  这项工作的主要目的是研究依那普利（ENA）和β-环糊精（β-CD）之间的包合物。根据核磁共振（NMR），我们确定该配合物的化学计量比为1：1，顺式和反式异构体的表观形成常数（K（C））分别为439和290 M（-1）。分子建模和NMR技术表明，ENA的芳族部分已插入β-CD的疏水腔中。当研究与β-CD络合的ENA的化学稳定性时，在水溶液和固态下均观察到明显的稳定作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.08.032

文献信息

• Specific binding capacity of β-cyclodextrin with cis and trans enalapril: Physicochemical characterization and structural studies by molecular modeling
  作者：Ariana Zoppi、Mario A. Quevedo、Marcela R. Longhi

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.08.032

  日期：2008.9

  The main objective of this work was to study an inclusion complex between enalapril (ENA), and beta-cyclodextrin (beta-CD). From nuclear magnetic resonance (NMR) we determined that the complex showed a 1:1 stoichiometry, with an apparent formation constant (K(C)) of 439 and 290 M(-1) for the cis and trans isomers, respectively. The molecular modeling and NMR techniques demonstrated that the aromatic

  这项工作的主要目的是研究依那普利（ENA）和β-环糊精（β-CD）之间的包合物。根据核磁共振（NMR），我们确定该配合物的化学计量比为1：1，顺式和反式异构体的表观形成常数（K（C））分别为439和290 M（-1）。分子建模和NMR技术表明，ENA的芳族部分已插入β-CD的疏水腔中。当研究与β-CD络合的ENA的化学稳定性时，在水溶液和固态下均观察到明显的稳定作用。