N,N'-Di-tert-butyl-5-fluoro-2,4,6-trinitro-benzene-1,3-diamine | 78925-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Di-tert-butyl-5-fluoro-2,4,6-trinitro-benzene-1,3-diamine
• 英文别名: N~1~,N~3~-Di-tert-butyl-5-fluoro-2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diamine；1-N,3-N-ditert-butyl-5-fluoro-2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 78925-57-2
• 化学式: C₁₄H₂₀FN₅O₆
• 分子量: 373.341
• InChiKey: JTPWIZOSMQWAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟-1,3,5-三硝基苯 、 叔丁胺 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N,N'-Di-tert-butyl-5-fluoro-2,4,6-trinitro-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氟三硝基苯与亲核试剂的反应

  摘要：

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。

  DOI：

  10.1039/p19810001815

文献信息

• Reaction of 1,3,5-trifluorotrinitrobenze with nucleophiles
  作者：William M. Koppes、G. William Lawrence、Michael E. Sitzmann、Horst G. Adolph

  DOI：10.1039/p19810001815

  日期：——

  derivatives. Its reaction with a number of representative N, O, C, and halogen nucleophiles is described. An unusually large cation effect is reported for its reaction with the ambident anion of dinitromethane.

  1,3,5-三氟三硝基苯（1）被证明是一种通用的中间体，用于制备对称和不对称的1,3,5-取代的三硝基苯衍生物。描述了其与许多代表性的N，O，C和卤素亲核试剂的反应。据报道，它与周围的硝基甲烷阴离子反应产生了异常大的阳离子效应。