1-(4'-chlorophenyl)-2-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one | 66346-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-chlorophenyl)-2-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-one；1-bromo-1-(4-chlorobenzyl)-3,3,dimethyl-butan-2-one
• CAS: 66346-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrClO
• 分子量: 303.626
• InChiKey: HWTDDCKHYPUYMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-chlorophenyl)-2-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-(tert-butyl)-5-(4-chlorobenzyl)thiazol-2-yl)-2,6-dichlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and neuraminidase inhibitory activity of N-(5-benzyl-4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)benzamides

  摘要：

  A series of N-(5-benzyl-4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)benzamides were synthesized and the structures were characterized by H-1 NMR, MS and elemental analyses. The crystal structures of compounds F5 and F16 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The neuraminidase inhibitory activities of compounds F1-F32 were evaluated in vitro at the concentration of 40 mu g/mL. The results indicated that compounds F8, F26 and F32 exhibited most potent inhibitory activity against NA. Molecular docking was performed by LeDock to further explain the structure-activity relationship of compound F26. The docking modeling showed that compound F26 was in good combination with oseltamivir binding sites of NA and could be a potential NA inhibitor agent.

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1487-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 在 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-(4'-chlorophenyl)-2-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and neuraminidase inhibitory activity of N-(5-benzyl-4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)benzamides

  摘要：

  A series of N-(5-benzyl-4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)benzamides were synthesized and the structures were characterized by H-1 NMR, MS and elemental analyses. The crystal structures of compounds F5 and F16 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The neuraminidase inhibitory activities of compounds F1-F32 were evaluated in vitro at the concentration of 40 mu g/mL. The results indicated that compounds F8, F26 and F32 exhibited most potent inhibitory activity against NA. Molecular docking was performed by LeDock to further explain the structure-activity relationship of compound F26. The docking modeling showed that compound F26 was in good combination with oseltamivir binding sites of NA and could be a potential NA inhibitor agent.

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1487-5

文献信息

• Fungicidal compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04243405A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Triazoles of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkenyl, alkynyl or optionally substituted aralkyl; Y is .dbd.N--, R.sub.2 is cycloalkyl, alkyl or haloalkyl, and R.sub.3 is H, methyl or alkenyl, or esters, ethers, salts and metal complexes thereof. The triazoles have fungicidal and plant growth regulating activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是烯基、炔基或可选择地取代的芳基烷基；Y 是 .dbd.N--，R.sub.2 是环烷基、烷基或卤代烷基，R.sub.3 是 H、甲基或烯基，或其酯、醚、盐和金属络合物。这些三唑类化合物具有杀真菌和调节植物生长的活性。
• Hydrogen-bonded helices in 2-aminothiazole derivatives: generation of chiral crystals from small achiral molecules
  作者：Aixi Hu、Gao Cao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.07.012

  日期：2011.6

  -amine have been synthesized, and their chiral symmetry breaking in the solid-state has been investigated. It is shown that each molecule is connected by continuous N–H···Br/N–H···O hydrogen bonds to afford left- or right-handed helical assemblies in the crystal packing. Mirror-image CD spectra were obtained for the right- and left-handed helical-type chiral crystals.

  合成了4-（叔丁基）-5-（4-氯苄基）噻唑-2-胺的氢溴酸盐和硝酸盐，研究了它们在固态时手性对称性的破坏。结果表明，每个分子均通过连续的N–H··Br / N–H···O氢键连接，从而在晶体堆积中提供左旋或右旋螺旋组件。获得右旋和左旋螺旋型手性晶体的镜像CD光谱。
• Triazolyl-benzyloxy-ketone und -carbinole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0039405A2

  公开（公告）日：1981-11-11

  Die Erfindung betrifft neue Triazolyl-benzyl-oxyketone und -carbinole, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide. Die Verbindungen der Formel in welcher A, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, werden erhalten, wenn man Halogenetherketone mit 1,2,4-Triazol in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt; außerdem gibt es noch andere Verfahrensweisen. Die erhaltenen Keto-Derivate können in üblicher Weise reduziert werden. Die Wirkstoffe sind für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel geeignet und können mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie Getreidemehltau und Gerstenmehl- :au von Venturia-Arten, sowie zur Bekämpfung des echten Gurkenmehltaus eingesetzt werden.

  本发明涉及新的三唑基苄基氧酮类和甲醇类化合物、几种制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。 式中的化合物 其中 A、X 和 n 具有描述中给出的含义，它们是通过卤代醚酮与 1,2,4-三唑在酸性粘合剂的存在下，并酌情在稀释剂的存在下发生反应而得到的；也有其他方法。得到的酮衍生物可以用通常的方法还原。这些活性成分适合用作植物保护剂，尤其可以成功地用于防治谷物病害，如谷物霜霉病和大麦白粉病，以及黄瓜白粉病。
• Cao, Gao; Wang, Ying; Zhou, Zhen, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2012, vol. 34, # 2, p. 479 - 484
  作者：Cao, Gao、Wang, Ying、Zhou, Zhen

  DOI：——

  日期：——
• BALASUBRAMANYAN, S.;SHEPHERD, M. C.;BATCH, J. J.;BOIZE, L. M.
  作者：BALASUBRAMANYAN, S.、SHEPHERD, M. C.、BATCH, J. J.、BOIZE, L. M.

  DOI：——

  日期：——