benzimidazolyl-2 methyl-5' pyrazolyl-3' methane | 111750-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzimidazolyl-2 methyl-5' pyrazolyl-3' methane
• 英文别名: 2-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-benzimidazole；2-[(5-methylpyrazolyl)methyl]benzimidazole；2-[(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 111750-72-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: ZYNDPLANGWCCEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzimidazolyl-2 methyl-5' pyrazolyl-3' methane 、 cadmium(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 di-μ-chloro-bis(chloro[2-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-κN2)methyl]-1H-1,3-benzimidazole-κN3]cadmium(II))
  参考文献：
  名称：

  Complexation du 2-[(5-méthylpyrazolyl)méthyle]benzimidazole par les chlorures de cuivre et de cadmium

  摘要：

  The structures of dichloro{2-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-kappaN(2))methyl]-1H-1,3-benzimidazole-kappaN(3)}copper(II), [CuCl2(C12H12N4)], and di-mu-chloro-bis(chloro{2-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl-kappaN(2))methyl]-1H-1,3-benzimidazole-kappaN(3)}cadmium(II)), [Cd2Cl4(C12H12N4)(2)], show that these compounds have the structural formula [ML(Cl)(2)](n), where L is 2-[(5-methylpyrazolyl)methyl] benzimidazole. When M is copper, the complex is a monomer (n = 1), with a tetrahedral coordination for the Cu atom. When M is cadmium (n = 2), the complex lies about an inversion centre giving rise to a centrosymmetric dimer in which the Cd atoms are bridged by two chloride ions and are pentacoordinated.

  DOI：

  10.1107/s0108270103013945
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(2-oxopropylidene)-4,5-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzimidazolyl-2 methyl-5' pyrazolyl-3' methane
  参考文献：
  名称：

  2-（（5-甲基-1 H-吡唑-3-基）甲基）-1 H-苯并咪唑的固态两性离子互变异构化：合成，表征，DFT计算和对接研究

  摘要：

  报道了2-（（（5-甲基-1 H-吡唑-3-基）甲基）-1 H-苯并咪唑的合成，表征和单晶X射线衍射结构。通过光谱技术如FTIR，NMR分析和单晶X射线衍射进行标题化合物的物理化学表征。这些数据，以及在理论水平的B3LYP / 6–311 ++ G（d，p）处计算出的振动频率和NMR化学位移相吻合，并且证实了两种两性离子互变异构体在固体中共存。 X射线衍射证明了该态。通过DFT方法在几何优化的B3LYP / 6–311 ++ G上研究了电子和结构性能（d，p）级别。还研究了HOMO-LUMO相互作用。为了探索该化合物的生物学重要性，已经研究了分子对接相互作用以研究2-（（5-甲基-1 H-吡唑-3-基）甲基）-1 H-苯并咪唑分子的抑制特性，指示合成分子的药物相似性行为。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130231

文献信息

• Essassi, E.M.; Elabbassi, M.; Fifani, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 3, p. 225 - 228
  作者：Essassi, E.M.、Elabbassi, M.、Fifani, J.

  DOI：——

  日期：——
• Abbassi, M'. B. El; Essassi, E. M.; Fifani, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, p. 117 - 128
  作者：Abbassi, M'. B. El、Essassi, E. M.、Fifani, J.、Tjiou, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• EL, ABBASSI MB;ESSASSI, E. M.;FIFANI, J.;, TJION E. M., BULL. SOC. CHIM. FR. ,(1990) N, C. 117-128
  作者：EL, ABBASSI MB、ESSASSI, E. M.、FIFANI, J.、, TJION E. M.

  DOI：——

  日期：——
• ESSASSI E. M.; ELABBASSI M.; FIFANI J., BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 3, 225-228
  作者：ESSASSI E. M.、 ELABBASSI M.、 FIFANI J.

  DOI：——

  日期：——
• Solid-state zwitterionic tautomerization of 2-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-benzimidazole: Synthesis, characterization, DFT calculation and docking studies
  作者：Laila El Foujji、Khadija El Bourakadi、El Mokhtar Essassi、René T. Boeré、Abou el kacem Qaiss、Rachid Bouhfid

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130231

  日期：2021.7

  electronic and structural properties were investigated by DFT method at the geometry-optimized B3LYP/6–311++G(d,p) level. The HOMO-LUMO interactions were also studied. In order to explore the biological importance of the compound, molecular docking interactions have been studied to investigate the inhibition properties of the 2-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-1H-benzoimidazole molecule, indicative

  报道了2-（（（5-甲基-1 H-吡唑-3-基）甲基）-1 H-苯并咪唑的合成，表征和单晶X射线衍射结构。通过光谱技术如FTIR，NMR分析和单晶X射线衍射进行标题化合物的物理化学表征。这些数据，以及在理论水平的B3LYP / 6–311 ++ G（d，p）处计算出的振动频率和NMR化学位移相吻合，并且证实了两种两性离子互变异构体在固体中共存。 X射线衍射证明了该态。通过DFT方法在几何优化的B3LYP / 6–311 ++ G上研究了电子和结构性能（d，p）级别。还研究了HOMO-LUMO相互作用。为了探索该化合物的生物学重要性，已经研究了分子对接相互作用以研究2-（（5-甲基-1 H-吡唑-3-基）甲基）-1 H-苯并咪唑分子的抑制特性，指示合成分子的药物相似性行为。