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N-isopropyl-4-methyl-2,3-dihydropyrrole | 137440-43-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-4-methyl-2,3-dihydropyrrole
英文别名
4-Methyl-1-propan-2-yl-2,3-dihydropyrrole
N-isopropyl-4-methyl-2,3-dihydropyrrole化学式
CAS
137440-43-8
化学式
C8H15N
mdl
——
分子量
125.214
InChiKey
CWXVCNIGDNUHEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-isopropyl-4,4-dibromo-3-methylbut-3-enylamine 在 甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以49%的产率得到N-isopropyl-4-methyl-2,3-dihydropyrrole
    参考文献:
    名称:
    Baird, Mark S.; Baxter, Anthony G. W.; Hoorfar, Alireza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2575 - 2582
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel pyridine derivatives and pyrimidine derivatives (3)
    申请人:Matsushima Tomohiro
    公开号:US20080319188A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    A compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of the foregoing has an excellent hepatocyte growth factor receptor (HGFR) inhibitory activity, and exhibits anti-tumor activity, angiogenesis inhibitory activity and cancer metastasis inhibitory activity. [R 1 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; R 2 and R 3 represent hydrogen; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or the like; R 8 represents hydrogen or the like; R 9 represents a 3- to 10-membered non-aromatic heterocyclic group or the like; n represents an integer of 1 or 2; X represents —CH═, nitrogen or the like.]
    以下化合物,其盐或水合物,具有优异的肝细胞生长因子受体(HGFR)抑制活性,表现出抗肿瘤活性、抑制血管生成活性和癌症转移抑制活性。[其中,R1代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等;R2和R3代表氢;R4、R5、R6和R7可以相同或不同,每个代表氢、卤素、C1-6烷基或类似物;R8代表氢或类似物;R9代表3-至10-成员的非芳香族杂环基团等;n代表1或2的整数;X代表-CH═,氮或类似物。]
  • Indole Derivative Having Pgd2 Receptor Antagonist Activity
    申请人:Kugimiya Akira
    公开号:US20090030014A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention creates an indole derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the generic formula (I) wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a 3- to 8-membered nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently a hydrogen atom or a halogen atom etc.; R 6 is C2-C4 alkyloxy etc.; R 7 is independently a halogen atom etc.; R 8 is independently C1-C4 alkyl etc.; R 9 is carboxy etc.; Y is a single bond etc.; M is sulfonyl etc.; L 1 , L 2 and L 3 are a single bond or alkylene optionally containing one or two heteroatoms etc.; n is 0 etc.; q is 0 etc.; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.
  • US7855290B2
    申请人:——
    公开号:US7855290B2
    公开(公告)日:2010-12-21
  • US7956082B2
    申请人:——
    公开号:US7956082B2
    公开(公告)日:2011-06-07
  • Baird, Mark S.; Baxter, Anthony G. W.; Hoorfar, Alireza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 2575 - 2582
    作者:Baird, Mark S.、Baxter, Anthony G. W.、Hoorfar, Alireza、Jefferies, Ian
    DOI:——
    日期:——
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