2,3-diphenyloxirane | 1439-07-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-diphenyloxirane
• 英文别名: trans-Stilbenoxid；(3R)-2,3-diphenyloxirane；(2R)-2,3-diphenyloxirane
• CAS: 1439-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: ARCJQKUWGAZPFX-KWCCSABGSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67 °C(lit.)
• 沸点：
  273.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0405 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2910900090
• RTECS号：
  DT4391500

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2,3-diphenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  新的樟脑衍生硒叶立德：手性环氧化物的对映选择性合成

  摘要：

  作为两种新的手性硒叶立德 4 的前体的光学纯硒盐 3 可以由天然 d-樟脑以高收率立体选择性合成。发现硒盐 3b、醛和叔丁醇钾的反应可以通过形成硒内鎓 4b 在“一锅”中顺利进行，从而以良好的收率得到手性反式二芳基环氧化物 5良好的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1071/ch05157

文献信息

• Oxone-Aceton Mediated Metal Free Preparation of Syn-Diols
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20160168114A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成二氢苯并烯烃类化合物（II）的syn-双羟基化，以获得公式（I）的二氧杂环化合物库。本发明进一步公开了一种简单且高产的过程，利用Oxone-丙酮介导的无金属合成stilbene及其衍生物（III）的syn-双羟基化。本发明还公开了benzo-fused olefins（X）的Wacker氧化。本发明进一步公开了公式（I）的化合物，可用于治疗HIV，癌症或疟疾。
• Oxone-aceton mediated metal free preparation of syn-diols
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10774060B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present invention disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of benzo fused olefins of formula (II) to obtain library of dioxolo compounds of formula (I). The invention further disclose a simple and high yielding process of Oxone-acetone mediated metal free syn-dihydroxylation of stilbene and its derivatives of formula (III) thereof. Also disclosed herein is Wacker-type oxidation of benzo-fused olefins of formula (X). The invention further disclose compounds of formula (I) which can be useful for the treatment of HIV, cancer or malaria.

  本发明公开了一种简单高产的氧化酮-丙酮介导的式(II)苯并融合烯烃无金属合成二羟基化工艺，以获得式(I)二恶茂化合物库。本发明进一步公开了一种简单、高产的氧化酮-丙酮介导的二苯乙烯及其式（III）衍生物的无金属合成二羟基化工艺。本发明还公开了式 (X) 苯并融合烯烃的 Wacker 型氧化。本发明进一步公开了可用于治疗艾滋病、癌症或疟疾的式 (I) 化合物。
• Cross-linked Polysaccharide Derivatives
  申请人：Francotte Eric

  公开号：US20080132695A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to substantially photochemically or thermally cross-linked polysaccharide derivatives in which the OH groups as OR groups have been esterified or converted into carbamate (urethane) or mixtures thereof and that do not contain photopolymerisable functional groups prior to the cross-linking. They can be used as carrier materials for the chromatographic separation of enantiomers.
• Optical Isomer separating filler
  申请人：Ohnishi Atsushi

  公开号：US20100041878A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed is an optical isomer separating filler having separating ability/separating characteristics different from those of conventional optical isomer separating fillers, which is capable of separating an optical isomer which cannot be separated by conventional fillers. Specifically disclosed is an optical isomer separating filler wherein a polysaccharide derivative is chemically bonded onto a support. This optical isomer separating filler is characterized in that the halogen content in the filler is 3.0 to 5.0%.
• US8153551B2
  申请人：——

  公开号：US8153551B2

  公开（公告）日：2012-04-10