1,3-diethyl-dihydro-5-((5′-phenylthiophen-2′-yl)methylene)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 924247-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-diethyl-dihydro-5-((5′-phenylthiophen-2′-yl)methylene)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: 1,3-Diethyl-5-[(5-phenylthiophen-2-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 924247-00-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 370.496
• InChiKey: BMWJIJWHXJCQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-噻吩甲醛 、 1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到1,3-diethyl-dihydro-5-((5′-phenylthiophen-2′-yl)methylene)-2-thioxopyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence and two-photon absorption of push—pull aryl(bi)thiophenes: structure—property relationships

  摘要：

  本文介绍了一系列推拉芳基（双）噻吩发色团的光物理和 TPA 特性，这些发色团带有电子捐赠（D）和电子撤回（A）端基，其强度不断增加。所有化合物在可见光区域都显示出强烈的分子内电荷转移（ICT）吸收带。增加 D 和/或 A 的强度以及共轭路径的长度会引起吸收带的浴色和高色移，这与类似推挽多烯的情况相同。然而，与相应的推拉式多烯相比，荧光显著增加。特别是，由苯基-双噻吩共轭路径和带有强 D 和 A 端基的发色团被发现结合了非常大的单光子和双光子亮度，以及在红色/近红外区域的强发射。这些分子有望成为用于生物成像的双光子荧光探针。

  DOI：

  10.1039/c2pp25258a