N-(2-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-2-oxoacetyl)phenyl)benzamide | 85080-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-2-oxoacetyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: Benzanilide, 2'-((2-(dimethylamino)ethylamino)oxalyl)-；N-[2-[2-[2-(dimethylamino)ethylamino]-2-oxoacetyl]phenyl]benzamide
• CAS: 85080-23-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₃
• 分子量: 339.394
• InChiKey: FSMZATXOSMZTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-2-oxoacetyl)phenyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以140 mg的产率得到2-(2-(2-benzamidophenyl)-2-oxoacetamido)-N,N-dimethylethan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于N-萘甲酰基-苯基乙二酰胺的小分子抗菌肽模拟物的 合成和生物学评估，作为新型抗菌剂和生物膜抑制剂†

  摘要：

  抗菌肽（AMPs）是人类免疫系统的关键组成部分。合成的AMP模拟物代表了一种新的策略来抵消抗菌素耐药性的增加。在这里，我们描述了通过N-己酰基，N-苯甲酰基和N-萘甲芥子素与N，N-二甲基乙烷-1,2-二胺和N，N-二甲基丙烷-1,3-的开环反应合成新型乙二酰胺衍生物的方法。二胺。这些都转化为盐酸（HCl）或碘化季铵盐（MeI）盐，并且它们均对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。通过其抑制区和最小抑制浓度（MIC）进行了研究。HCl盐22b表现出最低的MIC，为16μgmL -1，而相应的MeI盐22c具有的MIC为39μgmL -1。我们还研究了活性化合物对MRC-5正常人肺成纤维细胞的体外毒性及其对金黄色葡萄球菌已建立的生物膜的活性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00298f
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-2-oxoacetyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  基于N-萘甲酰基-苯基乙二酰胺的小分子抗菌肽模拟物的 合成和生物学评估，作为新型抗菌剂和生物膜抑制剂†

  摘要：

  抗菌肽（AMPs）是人类免疫系统的关键组成部分。合成的AMP模拟物代表了一种新的策略来抵消抗菌素耐药性的增加。在这里，我们描述了通过N-己酰基，N-苯甲酰基和N-萘甲芥子素与N，N-二甲基乙烷-1,2-二胺和N，N-二甲基丙烷-1,3-的开环反应合成新型乙二酰胺衍生物的方法。二胺。这些都转化为盐酸（HCl）或碘化季铵盐（MeI）盐，并且它们均对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。通过其抑制区和最小抑制浓度（MIC）进行了研究。HCl盐22b表现出最低的MIC，为16μgmL -1，而相应的MeI盐22c具有的MIC为39μgmL -1。我们还研究了活性化合物对MRC-5正常人肺成纤维细胞的体外毒性及其对金黄色葡萄球菌已建立的生物膜的活性。

  DOI：

  10.1039/c6ob00298f

文献信息

• Catto; Cappelletti; Leonardi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 1, p. 45 - 56
  作者：Catto、Cappelletti、Leonardi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CATTO, A.;CAPPELLETTI, R.;LEONARDI, A.;TAJANA, A.;MAGGI, F.;NARDI, D.;TAD+, FARMACO. ED. SCI., 1983, 38, N 1, 45-56
  作者：CATTO, A.、CAPPELLETTI, R.、LEONARDI, A.、TAJANA, A.、MAGGI, F.、NARDI, D.、TAD+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of N-naphthoyl-phenylglyoxamide-based small molecular antimicrobial peptide mimics as novel antimicrobial agents and biofilm inhibitors
  作者：Shashidhar Nizalapur、Kitty K. K. Ho、Önder Kimyon、Eugene Yee、Thomas Berry、Mike Manefield、Charles G. Cranfield、Mark Willcox、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1039/c6ob00298f

  日期：——

  Antimicrobial peptides (AMPs) are a key component of the human immune system. Synthetic AMP mimics represent a novel strategy to counteract the increasing incidence of antimicrobial resistance. Here, we describe the synthesis of novel glyoxamide derivatives via ring-opening reactions of N-hexanoyl, N-benzoyl and N-naphthoylisatins with N,N-dimethylethane-1,2-diamine and N,N-dimethylpropane-1,3-diamine

  抗菌肽（AMPs）是人类免疫系统的关键组成部分。合成的AMP模拟物代表了一种新的策略来抵消抗菌素耐药性的增加。在这里，我们描述了通过N-己酰基，N-苯甲酰基和N-萘甲芥子素与N，N-二甲基乙烷-1,2-二胺和N，N-二甲基丙烷-1,3-的开环反应合成新型乙二酰胺衍生物的方法。二胺。这些都转化为盐酸（HCl）或碘化季铵盐（MeI）盐，并且它们均对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。通过其抑制区和最小抑制浓度（MIC）进行了研究。HCl盐22b表现出最低的MIC，为16μgmL -1，而相应的MeI盐22c具有的MIC为39μgmL -1。我们还研究了活性化合物对MRC-5正常人肺成纤维细胞的体外毒性及其对金黄色葡萄球菌已建立的生物膜的活性。