(2-bromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(trimethylsilane) | 863314-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2-bromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: (2-Bromo-9-trimethylsilylfluoren-9-yl)-trimethylsilane；(2-bromo-9-trimethylsilylfluoren-9-yl)-trimethylsilane
• CAS: 863314-02-7
• 化学式: C₁₉H₂₅BrSi₂
• 分子量: 389.482
• InChiKey: GDIDWWQQHPKSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(trimethylsilane) 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到(9,9-bis(trimethylsilyl)-9H-fluoren-2-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbanionic Route to Electroactive Carbon-Centered Anion and Radical Oligomers

  摘要：

  The synthesis of poly-1,3-bisdiphenylene-2-phenyl allyl (BDPA) radicals via a new anionic oligomerization strategy is reported. The material displays a reversible reduction from the orange-red radical to the blue carbanion in solution.

  DOI：

  10.1021/ol1017728
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-溴芴 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到(2-bromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Carbanionic Route to Electroactive Carbon-Centered Anion and Radical Oligomers

  摘要：

  The synthesis of poly-1,3-bisdiphenylene-2-phenyl allyl (BDPA) radicals via a new anionic oligomerization strategy is reported. The material displays a reversible reduction from the orange-red radical to the blue carbanion in solution.

  DOI：

  10.1021/ol1017728

文献信息

• Carbanionic Route to Electroactive Carbon-Centered Anion and Radical Oligomers
  作者：Eric L. Dane、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ol1017728

  日期：2010.10.1

  The synthesis of poly-1,3-bisdiphenylene-2-phenyl allyl (BDPA) radicals via a new anionic oligomerization strategy is reported. The material displays a reversible reduction from the orange-red radical to the blue carbanion in solution.