bromo-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester) | 38829-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bromo-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester)
• 英文别名: Brom-essigsaeure-(4-chlor-phenylester)；4-chlorophenyl bromoacetate；(4-Chlorophenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 38829-11-7
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: YUTOAXLVTIVFPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 4-chlorophenyl 2,3-butadienoate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的3-硝基吲哚和脲基甲酸酯的脱芳香性[3 + 2]环化反应

  摘要：

  已经成功开发了有效的膦催化的3-硝基吲哚与脲基甲酸酯的脱芳族环氧化物[3 + 2]环化反应，可轻松获得环戊二烯[ b ]吲哚，并具有良好或优异的收率和较高的非对映选择性。该策略具有温和的反应条件，较高的官能团耐受性和可扩展性。此外，2-硝基苯并呋喃和2-硝基苯并噻吩是良好的脱芳香性[3 + 2]环空伙伴。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.016
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 溴乙酰溴 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bromo-acetic acid-(4-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Au(I) 和 HOTf 催化烯基缩醛和重氮酯之间的级联 [5+1]-环化反应，分别形成 1,3- 和 2,3-二取代萘甲酸酯

  摘要：

  描述了金催化的联烯基缩醛与重氮酯之间的[5+1]-环化反应，形成1,3-二取代的萘甲酸酯衍生物。值得注意的是，当使用 HOTf 催化剂时，该反应的化学选择性转变为 2,3-萘甲酸酯产物。这些反应的机理研究支持缩醛活化，其中最初形成氧鎓，然后攻击丙二烯，产生烯丙基阳离子以捕获α-重氮酯。在金催化中，此类重氮加成中间体发生 Roskamp 重排，而在 HOTf 催化中，相同的中间体发生 Conia-ene 反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300605

文献信息

• Two Distinct Ag(I)- and Au(I)-Catalyzed Olefinations between α-Diazo Esters and <i>N</i>-Boc-Derived Imines
  作者：Rahul Dadabhau Kardile、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02343

  日期：2019.8.16

  Metal-catalyzed reactions between α-diazo esters and imines were well-known to yield aziridine derivatives exclusively. This work reports two new olefination reactions between N-Boc-derived (Boc = tert-Butyloxycarbonyl) imines and α-diazo esters with Ag(I) and Au(I) catalysts, respectively. Our mechanistic studies reveal that these new olefinations involve an initial attack of diazo esters on metal/imine

  众所周知，α-重氮酯和亚胺之间的金属催化反应只能生成氮丙啶衍生物。这项工作报告了分别由Ag（I）和Au（I）催化剂在N -Boc衍生的（Boc =叔-丁氧基羰基）亚胺和α-重氮酯之间进行的两个新的烯烃化反应。我们的机理研究表明，这些新的烯化反应涉及重氮酯对金属/亚胺络合物的最初攻击，以形成曼尼希加成中间体，随后通过Roskamp反应提供α-芳基-β-氨基丙烯酸酯，或形成β-芳基-β -氨基丙烯酸酯通过形成卡宾银而形成。
• A New Method for the Synthesis of 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylate Derivatives, Employing Copper(II)
  作者：Ali Akbari、Muhammad Saleh Faryabi

  DOI：10.1055/a-2035-0040

  日期：——

  1-methyl-1H-indole-3-carboxylates by cross-dehydrogenative coupling. However, the coupling reactions are a way to functionalize the α-carbon of iminiums from tertiary amines. The synthesis of 1-methyl-1H-indole-3-carboxylates from N,N-dimethylaniline with bromoacetates has not been reported. In the present work, we describe a novel route for synthesizing 1-methyl-1H-indole-3-carboxylates with N,N-dimethylaniline

  我们报告了一种通过交叉脱氢偶联合成 1-methyl-1 H -indole-3-carboxylates 的有效方法。然而，偶联反应是一种从叔胺中官能化亚胺的 α-碳的方法。从N , N-二甲基苯胺和溴乙酸盐合成 1-methyl- 1H- indole-3-carboxylates的报道尚未见报道。在目前的工作中，我们描述了一种合成 1-methyl-1 H -indole-3-carboxylates with N , N的新路线-二甲基苯胺和范围广泛的溴乙酸苯酯衍生物。程序简单、产率高至极佳 (69–90%) 等特点使该方法成为在叔丁基存在下使用 Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂制备吲哚衍生物的高效程序氢过氧化物。
• Substituted phosphinates and phosphinothioates and their use for the control of weeds
  申请人：ZOECON CORPORATION

  公开号：EP0065374A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Novel phenoxy-, phenylthio-, anilino-, benzyl-, pyridyloxy-, pyridylthio-, pyridylamino-, or pyridylmethylphenyl substituted phosphinates and phosphinothioates within the formula wherein, R is the group are useful in the control of weeds.

  新型苯氧基、苯硫基、苯胺基、苄基、吡啶氧基、吡啶硫基、吡啶氨基或吡啶甲基苯基取代的膦酸盐和硫代膦酸盐，其式为 其中，R 为基团 可用于防治杂草。
• Extension of the Reformatsky Reaction to new Types of Compounds
  作者：Reynold C. Fuson、Norman. Thomas

  DOI：10.1021/jo50018a022

  日期：1953.12.1
• BLOCK, DIRK;COENEN, HEINZ HUBERT;STOCKLIN, GERHARD, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 2, 185-200
  作者：BLOCK, DIRK、COENEN, HEINZ HUBERT、STOCKLIN, GERHARD

  DOI：——

  日期：——