1H-Inden-1-one, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-phenyl- | 881688-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Inden-1-one, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-phenyl-
• 英文别名: 3-phenyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-1-one
• CAS: 881688-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: NKJJLWYAEDJZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidenecyclohexanone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1H-Inden-1-one, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和汞（II）催化的炔丙基乙酸酯的重排

  摘要：

  Rautenstrauch首次报道了金属催化的炔丙基乙酸酯的金属催化重排的范围和实用性。用Pd（II）-和Hg（II）-催化剂处理一系列适当的乙酸酯底物，得到合成上有用的稠合的5,6-双环-1,4-环戊二烯基乙酸酯和2-环戊烯酮。发现乙酸酯底物的末端炔基和烯基位置处的取代基对反应的结果具有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.008

文献信息

• Highly regioselective terminal alkyneshydroformylation and Pauson–Khand reaction catalysed by mesoporous organised zirconium oxide based powders
  作者：Frédéric Goettmann、Pascal Le Floch、Clément Sanchez

  DOI：10.1039/b512543j

  日期：——

  Zirconia–silica mesoporous powders act as very efficient heterogeneous catalysts for both alkyne hydroformylation and Pauson–Khand reaction and yield regioselectivities opposite to those usually observed.

  二氧化锆-二氧化硅介孔粉末作为炔烃氢甲酰化和Pauson-Khand反应的高效多相催化剂，产物的区域选择性与通常观察到的相反。