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D4-乙酰水杨酸 | 97781-16-3

中文名称
D4-乙酰水杨酸
中文别名
阿司匹林D4
英文名称
2-acetoxy<3,4,5,6-(2)H>benzoic acid
英文别名
aspirin-d4;Acetylsalicylic Acid-d4;2-acetyloxy-3,4,5,6-tetradeuteriobenzoic acid
D4-乙酰水杨酸化学式
CAS
97781-16-3
化学式
C9H8O4
mdl
——
分子量
184.128
InChiKey
BSYNRYMUTXBXSQ-QFFDRWTDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-1330C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1d0dc9442eb6e4ebaf5cf23e2e4a05fb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D4-乙酰水杨酸碳酸氢钠 作用下, 反应 48.0h, 生成 <3,4,5-D3>-salicylic acid 、 水杨酸-D4
    参考文献:
    名称:
    氘标记阿司匹林的制备和分析:在药代动力学研究中的应用。
    摘要:
    阿司匹林对内源性前列环素和血栓烷的生物合成抑制作用在人体中至关重要。胃肠道和肝脏的水解可能会限制阿司匹林的全身利用率,尤其是在低剂量时,可能有助于阿司匹林的生化选择性。当使用低剂量(小于100毫克)的阿司匹林时,现有的分析方法无法确定全身的生物利用度。氘标记的阿司匹林(2-乙酰氧基[3,4,5,6-2H4]苯甲酸)是通过水杨酸的催化交换和随后的乙酰化反应合成的。通过GC-MS分析化合物为苄基酯,然后从血浆中萃取烷基化。庚二酮化合物用作内标。对麻醉犬同时静脉内给予四氘化阿司匹林和天然阿司匹林,可同时进行阿司匹林和水杨酸的动力学研究。该方法的灵敏度优于使用HPLC公开的方法,因此更适用于低剂量阿司匹林的研究。稳定同位素标记的阿司匹林的脉冲给药可以对人体中剂量相关的阿司匹林药代动力学进行详细和重复的研究。
    DOI:
    10.1002/jps.2600740217
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐水杨酸-D4sodium acetate 作用下, 反应 1.0h, 以90%的产率得到D4-乙酰水杨酸
    参考文献:
    名称:
    在 D2O/2-PrOH 混合溶剂中芳族核的高效连续流动 H-D 交换反应在碳珠上装有铂的催化剂盒中
    摘要:
    在此,基于多相铂催化氢-氘交换,开发了一种用于各种芳族化合物的连续流氘化方法。该反应需要转移...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20200325
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文献信息

  • Compositions and methods for delivery of omeprazole plus acetylsalicylic acid
    申请人:GENUS LIFESCIENCES INC.
    公开号:US10603283B2
    公开(公告)日:2020-03-31
    The present disclosure is directed to a method for delivering a pharmaceutical composition to a patient in need thereof, comprising: administering to said patient a pharmaceutical composition in unit dose form comprising acetylsalicylic acid, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and omeprazole, or pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本公开涉及一种向有需要的患者提供药物组合物的方法,包括:向所述患者提供单位剂量形式的药物组合物,该组合物包含乙酰水杨酸或其药学上可接受的盐,以及奥美拉唑或其药学上可接受的盐。
  • Dental topical anesthetic gel
    申请人:Pac-Dent, Inc.
    公开号:US11318093B2
    公开(公告)日:2022-05-03
    The present invention relates to a dental topical anesthetic gel containing a full spectrum blend of active cannabinoids and at least one component including tetracaine, benzocaine, lidocaine, and butamben. Further, the dental topical gel may also contain a chemical penetration enhancer, at least one drug to enhance the effects of cannabinoids, at least one antibacterial agent and at least one antifungal agent. The forms and use of the dental topical anesthetic gel are also disclosed.
    本发明涉及一种牙科局部麻醉凝胶,含有活性大麻素的全谱混合物和至少一种成分,包括四卡因、苯佐卡因、利多卡因和丁苯。此外,牙科外用凝胶还可能含有化学渗透促进剂、至少一种增强大麻素效果的药物、至少一种抗菌剂和至少一种抗真菌剂。还公开了牙科局部麻醉凝胶的形式和用途。
  • IMPROVED COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF OMEPRAZOLE PLUS ACETYLSALICYLIC ACID
    申请人:Pozen, Inc.
    公开号:EP2797600A2
    公开(公告)日:2014-11-05
  • AUTOLOGOUS AND ALLOGENIC MACROPHAGES AND MONOCYTES FOR USE IN THERAPEUTIC METHODS
    申请人:Cellular Approaches, Inc.
    公开号:EP3487511A1
    公开(公告)日:2019-05-29
  • PIEZO AGONISTS FOR PREVENTING OR REVERTING ABNORMAL AMYLOID DEPOSITION
    申请人:Itä-Suomen Yliopisto
    公开号:EP3996702A1
    公开(公告)日:2022-05-18
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