4-methyl-5-phenylimino-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline | 34551-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-phenylimino-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline
• 英文别名: 4,5-Dihydro-4-methyl-5-(phenylimino)-1,2,3,4-thiatriazol；4-methyl-5-phenylimino-1,2,3,4-thiatriazoline；4-methyl-5-(phenylimino)thiatriazoline；4-methyl-5-phenyliminothiatriazoline；(4-methyl-4H-[1,2,3,4]thiatriazol-5-ylidene)-phenyl-amine；4-Methyl-5-(phenylimino)-1,2,3,4-thiatriazolin；4-methyl-N-phenylthiatriazol-5-imine
• CAS: 34551-29-6
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: VYCBCPKYQLHBLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  271.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-phenylimino-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到N-((methylimino)methylene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Nahr, Uwe, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 2, p. 526 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-苯基-1,2,3,4-三噻唑-5-胺 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-methyl-5-phenylimino-Δ²-1,2,3,4-thiatriazoline
  参考文献：
  名称：

  尝试生产含硫和氮的三环系统

  摘要：

  5-氨基-1,2,3,4-噻三唑的热分解产生取代的氰胺。5-芳基氨基-1,2,3,4-噻三唑的烷基化导致 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑与重氮甲烷，和 5-N-甲氨基-1,2 与硫酸二甲酯，3,4-噻三唑。通过加热，由 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑形成取代的 N-甲基氨基苯并噻唑，由此分离异构体混合物并阐明其结构。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040909

文献信息

• L'abbe, Gerrit; Weyns, Nancy; Sannen, Ingrid, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 405 - 409
  作者：L'abbe, Gerrit、Weyns, Nancy、Sannen, Ingrid、Delbeke, Pieter、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Sannen, Ingrid, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 333 - 336
  作者：L'abbe, Gerrit、Sannen, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of heterocycles from aryl isothiocyanates and alkyl azides
  作者：Gerrit L'Abbe、Gabriel Verhelst、Suzanne Toppet

  DOI：10.1021/jo00427a013

  日期：1977.4
• L'abbe, Gerrit; Sannen, Ingrid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 1, p. 29 - 30
  作者：L'abbe, Gerrit、Sannen, Ingrid

  DOI：——

  日期：——
• Cyanic acid esters. 36. 1,2,4-Thiadiazoles from amino-1,2,3,4-thiatriazoles and cyano compounds
  作者：Dieter Martin、Heinz Graubaum、Siegfried Kulpe

  DOI：10.1021/jo00208a028

  日期：1985.4