Synthesis of Spirohydantoins and Schiff Bases of Indenoquinoxalinones and Indenopyridopyrazinones
作者:J.H. Song、S.M. Bae、H.Y. Shin、D.I. Jung、J.H. Cho
DOI:10.14233/ajchem.2020.22679
日期:——
compounds containing spirohydantoin and Schiff bases of indenoquinoxalines and indenopyridopyrazinones expose valuable pharmacological properties. Herein, an effective synthesis and stereochemistry of indenoquinoxalinones (2a, 2b+bi~2d+di) and indenopyridopyrazinones (2e+ei~g+gi) via the reaction of ninhydrin with desirable diamines is reported. We synthesized the corres-ponding spirohydantoins (3a, 3b~d and
许多含有螺乙内酰脲和茚并喹喔啉和茚并吡啶并吡嗪酮席夫碱的化合物的主要结构揭示了有价值的药理学特性。在此,报道了通过茚三酮与所需二胺的反应有效合成茚并喹喔啉酮(2a,2b+bi~2d+di)和茚并吡啶并吡嗪酮(2e+ei~g+gi)的立体化学。我们以茚并[1,2-b]喹喔啉酮类和茚并[1,2-b]吡啶并[3,2-e]吡嗪酮类为原料,按照标准品合成了相应的螺乙内酰脲(3a,3b~d和3bi~di) Bucherer-Bergs 条件(KCN、碳酸铵、乙腈,回流,不含 NaHSO3)。还合成了四环茚并[1,2-b]喹喔啉酮类的偶氮甲碱类似物(4~8+8i)作为席夫碱。