furan-2-carboxylic acid sec-butylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: furan-2-carboxylic acid sec-butylamide
• 英文别名: Furan-2-carbonsaeure-sec-butylamid；N-(sec-butyl)-2-furamide；N-butan-2-ylfuran-2-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD01216191
• 分子量: 167.208
• InChiKey: SBXCRLMTSYIXPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 仲丁胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 furan-2-carboxylic acid sec-butylamide
  参考文献：
  名称：

  Some N-Alkyl N'-Aryl Furamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a017

文献信息

• [EN] YEATS INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2019101195A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Disclosed herein are compositions and methods suitable for treating acute leukemia by inhibiting π-π-π stacking in the YEATS protein domain. YEATS protein domains are typically found in a variety of chromatin modification molecular complexes. Cancer cells are characterized by aberrant epigenetic landscapes and often exploit chromatin machinery to activate oncogenic gene expression programs. Quantitative analysis of the inhibitory activity of YEATS domain inhibitors by use of a fluorescence-based assay revealed that several of the tested inhibitors achieved 50% inhibition at the submicro/nanomolar level. As such, provided is the use of small molecule inhibitors that target the ENL YEATS domain to selectively kill leukemic MLL-r cells.

  本文披露了一种适用于通过抑制YEATS蛋白结构域中的π-π-π堆积来治疗急性白血病的组合物和方法。YEATS蛋白结构域通常存在于各种染色质修饰分子复合物中。癌细胞的特征是异常的表观遗传景观，常常利用染色质机制来激活致癌基因表达程序。通过使用基于荧光的测定方法对YEATS结构域抑制剂的抑制活性进行定量分析，发现测试的几种抑制剂在亚微/纳摩尔水平上实现了50％的抑制。因此，提供了利用靶向ENL YEATS结构域的小分子抑制剂以选择性地杀死白血病MLL-r细胞的方法。