4-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl.2,2diethyl-1-butanol | 152537-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl.2,2diethyl-1-butanol
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl-2,2-diethyl-1-butanol；N'-[3-ethyl-3-(hydroxymethyl)pentyl]sulfonyl-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 152537-40-1
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: ADNSKMGTKBPBAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl.2,2diethyl-1-butanol 、 6-chloro-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine 生成 6-(2,2-diethyl-4-sulfamoyl-1-butoxy)-7-methylimidazo [1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines, their production and use

  摘要：

  通用公式的新化合物：其中R.sup.1代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或卤原子；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，但R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢原子，另一个是可选择取代的低烷基基团，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C=C--基团一起形成5-至7-成员环；X代表氧原子或S(O).sub.p（p为0至2的整数）；Y代表以下式的基团：其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，或源自可选择取代的3-至7-成员同环或异环环的双价基团；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢原子、可选择取代的低烷基基团、可选择取代的环烷基基团或可选择取代的芳基基团，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团；m为0至4的整数；n为0至4的整数，或其盐，具有优异的抗PAF活性，是一种抗哮喘药物，以及其制备、中间体和药物组成。

  公开号：

  US05491145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3,3-diethyl-1-butanesulfonamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to provide 2.43 g of the title compound as oil的产率得到4-(N,N-dimethylaminomethylene)aminosulfonyl.2,2diethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  化合物的结构式如下：##STR1## 其中R.sup.1代表氢，可选取代的低碳基或卤素；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢或可选取代的低碳基，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C.dbd.C--基团结合形成一个5-至7-成员环；X代表O，SO或SO.sub.2；Y代表下式的基团：##STR2##（其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢或可选取代的低碳基），或者来自可选取代的3-至7-成员同环或异环的二价基团；R.sup.6和R.sup.7各代表氢，可选取代的低碳基，可选取代的环烷基或可选取代的芳基，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的N结合形成一个可选取代的含氮杂环基团；m代表0至4；n代表0至4，或其盐，具有出色的抗PAF活性、抗LTC.sub.4活性和抗ET-1活性，是一种有价值的抗哮喘剂，以及它们的制备、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05389633A1