3-i-propyl-4-aminobiphenyl | 127502-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-i-propyl-4-aminobiphenyl
• 英文别名: 2-Isopropyl-4-phenylaniline；3-Isopropyl-4-aminobiphenyl；4-phenyl-2-propan-2-ylaniline
• CAS: 127502-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: UZRBMLVHWQLFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-i-propyl-4-aminobiphenyl 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 二苯基磷酸 、 水 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 methyl 1-(3-isopropyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯促进手性磷酸催化的阻转异构体 N-芳基苯并咪唑的对映选择性构建

  摘要：

  提出了一种通过手性磷酸催化合成轴向手性N-芳基苯并咪唑的苯并咪唑成环策略。开发了两组条件以将两类 2-萘胺衍生物转化为结构多样的N-芳基苯并咪唑阻转异构体，具有优异的化学和区域选择性以及高水平的对映控制。

  DOI：

  10.1002/anie.202111251
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-4-硝基联苯 在 aluminum nickel 氨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-i-propyl-4-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  6-phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and

  摘要：

  6-苯氧甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-硫苯氧甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮及其相应的二羟基羧酸衍生物，盐和酯，描述了制备这些化合物的过程，它们作为药物的用途，药物制剂和新的苯酚和硫苯酚化合物的一般公式I的化合物 ##STR1## 以及相应的公式II的开链二羟基羧酸 ##STR2## 其中X，Y和Z具有所述的含义，并且与碱相容的药理学耐受盐和与之相容的酯，描述了制备这些化合物的过程，它们作为药物和药物制剂的用途。新的一般式III的苯酚和硫苯酚 ##STR3## 其中X，Y和Z具有所述的含义，也被描述。

  公开号：

  US05166171A1

文献信息

• Transformation of mutagenic aromatic amines into non-mutagenic species by alkyl substituents
  作者：Carsten Glende、Heimo Schmitt、Lothar Erdinger、Günter Engelhardt、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(01)00259-5

  日期：2001.11

  Alkyl-substituted derivatives of 2-aminonaphthalene (2-AN) 1, 2-aminofluorene (2-AF) 6 and 4-aminobiphenyl (4-ABP) 11 were synthesized and the mutagenic activity of these compounds determined in Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 with and without S9 mix. In the case of the ortho-substituted 4-aminobiphenyls 12-15 (3-alkyl=ethyl, iso-propyl, n-butyl, tert-butyl) the substituent with the strongest

  合成了2-氨基萘（2-AN）1、2-氨基芴（2-AF）6和4-氨基联苯（4-ABP）11的烷基取代衍生物，并在鼠伤寒沙门氏菌TA98和SA98中确定了这些化合物的诱变活性。带和不带S9混合的TA100。在邻位取代的4-氨基联苯12-15（3-烷基=乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）的情况下，具有最强空间需求的取代基（3-叔丁基）显示最强的取代基与母体化合物相比，对诱变性降低的影响。在一系列双邻位双取代化合物16-18（3,5-二甲基-，3,5-二乙基-和3,5-二异丙基-4-氨基联苯）中，随着引入，已经发生了非诱变物种两个乙基。对于4-氨基联苯衍生物12-15和16-18，以及对于1-烷基化的2-氨基芴7-10和1-烷基化的2-氨基萘2-5，如果与由Debnath等人的QSAR方程计算的预测的致突变性相比，则观察到较小的致突变性。（Environ.Mol.Mutagen.19（1992）37）
• N‐Heterocyclic Carbene‐Catalyzed Atroposelective Annulation for Access to Thiazine Derivatives with C−N Axial Chirality
  作者：Tingting Li、Chengli Mou、Puying Qi、Xiaolin Peng、Shichun Jiang、Gefei Hao、Wei Xue、Song Yang、Lin Hao、Yonggui Robin Chi、Zhichao Jin

  DOI：10.1002/anie.202010606

  日期：2021.4.19

  A catalytic atroposelective cycloaddition reaction between thioureas and ynals is developed. This reaction features the first NHC‐catalyzed addition of thioureas to acetylenic acylazolium intermediates to eventually set up C−N axial chirality with excellent optical purities. The obtained axially chiral thiazine derivative products bear multiple functional groups and are feasible for further transformations

  开发了硫脲与乙醛之间的催化对位选择性环加成反应。该反应的特征是首次在NHC催化下将硫脲添加到炔基酰基唑鎓中间体中，从而最终以优异的光学纯度建立了CN轴向手性。所获得的轴向手性噻嗪衍生物产物具有多个官能团，并且对于进一步转化是可行的。
• [EN] AMINOCOUMARIN COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOCOUMARINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2019178119A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed are aminocoumarin compounds, pharmaceutical compositions containing aminocoumarin compounds, and methods of their use, e.g., in the treatment of a Gram- negative bacterial infection.

  公开了氨基香豆素化合物、含有氨基香豆素化合物的药物组合物，以及它们的使用方法，例如在治疗革兰氏阴性细菌感染中的应用。
• Neue 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one und 6-Thiophenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one, sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate, Salze und Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel, pharmazeutische Präparate und neue Phenole sowie Thiophenole
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0341681A2

  公开（公告）日：1989-11-15

  Neue Verbindungen der allgemeinen Formel I sowie die entsprechenden offenkettigen Dihydroxycarbonsäuren der Formel II worin X, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren pharmaklogisch verträgliche Salze mit Basen und deren pharmakologisch verträgliche Ester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Phenole und Thiophenole der Formel III worin X, Y und Z die angegebenen Bedeutungen haben, beschrieben.

  通式 I 的新化合物 和相应的式 II 开链二羟基羧酸，其中 X、Y 和 Z 的含义已给出。 中 X、Y 和 Z 的含义，以及它们的药理学上可接受的碱式盐和药理学上可接受的酯类、这些化合物的制备工艺、它们作为药物和药物制剂的用途。此外，还介绍了式 III 的新苯酚和噻吩酚。 其中 X、Y 和 Z 具有给定的含义。
• JENDRALLA, HEINER;WESS, GUNTHER;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD
  作者：JENDRALLA, HEINER、WESS, GUNTHER、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD

  DOI：——

  日期：——