ethyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate | 138804-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 138804-65-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₄
• 分子量: 244.675
• InChiKey: SIKMPYOPIBUWAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Evans, Joanne E.; Nash, Thomas H., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 11, p. 1789 - 1796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到ethyl 3-chloro-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Evans, Joanne E.; Nash, Thomas H., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 11, p. 1789 - 1796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of salicylates and acetophenones by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxoorthoesters with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Jörg-Peter Gütlein、Mathias Lubbe、Holger Feist、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1515/znb-2020-0114

  日期：2021.1.27

  A variety of 4-methoxysalicylates and related polyketide-type phenols are regioselectively prepared by formal [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxo-orthoesters. Cycloalkyl-substituted salicylates were prepared for the first time.

  摘要：通过1,3-双(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯与3-氧代邻酯的形式[3+3]环缩合，选择性地制备了各种4-甲氧基水杨酸酯和相关的多酮型酚。首次制备了环烷基取代的水杨酸酯。
• Elix, John A.; Bennett, Simon A.; Jiang, Hui, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 8, p. 1157 - 1162
  作者：Elix, John A.、Bennett, Simon A.、Jiang, Hui

  DOI：——

  日期：——
• ELIX, JOHN A.;EVANS, JOANNE E.;NASH, THOMAS H. (III), AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N1, C. 1789-1796
  作者：ELIX, JOHN A.、EVANS, JOANNE E.、NASH, THOMAS H. (III)

  DOI：——

  日期：——