摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-amino-4-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 52505-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-4-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
4-(2'-methoxyphenyl)-6-amino-3,4-dihydropyrid-2-one-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester;diethyl 6-amino-4-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyridine-3,5-dicarboxylate
6-amino-4-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
52505-25-6
化学式
C18H22N2O6
mdl
——
分子量
362.382
InChiKey
AIEYYLHCZHRFAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., JUSTUS LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 9, 1483-1490
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-Aryl or hetero-6-amino-3,4-dihydropyrid-2-one-3,5-dicarboxylic acid
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US03951990A1
    公开(公告)日:1976-04-20
    3,4-Dihydropyridones of the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1 is hydrogen, straight or branched chain alkyl, or --COOR' wherein R' is a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon or said hydrocarbon interrupted by 1 or 2 oxygen atoms; R.sup.2 is a straight, branched or cyclic, saturated or unsaturated hydrocarbon, aryl unsubstituted or substituted by 1 to 3 of the same or different substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, carbalkoxy and SO.sub.n --alkyl wherein n is 0, 1 or 2, or naphthyl, quinolyl, isoquinolyl, pyridyl, pyrimidyl, thenyl, furyl or pyrryl unsubstituted or substituted by 1 or more substituents selected from the group consisting of alkyl, alkoxy and halogen; and R.sup.3 is a straight or branched chain hydrocarbon or said hydrocarbon interrupted by 1 or 2 oxygen atoms, are produced by reacting an .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid ester of the formula ##EQU1## wherein R is alkyl, alkenyl or alkynyl, and R.sup.1 and R.sup.2 are as above defined, with an amidine of the formula ##EQU2## wherein R.sup.3 is as above defined. These compounds are useful as coronary agents and as anti-hypertensive agents.
    公式为##SPC1##的3,4-二氢吡啶酮。其中R.sup.1是氢、直链或支链烷基,或--COOR',其中R'是直链、支链或环状、饱和或不饱和碳氢化合物,或者是被1或2个氧原子打断的碳氢化合物;R.sup.2是直链、支链或环状、饱和或不饱和碳氢化合物,芳基未取代或被1到3个相同或不同的取代基取代,所述取代基选自烷基、烷氧基、卤素、硝基、基、三甲基、羰基醇酸酯和SO.sub.n--烷基,其中n为0、1或2,或者是基、喹啉基、异喹啉基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基或吡咯基未取代或被1个或多个取代基取代,所述取代基选自烷基、烷氧基和卤素;R.sup.3是直链或支链碳氢化合物,或者是被1或2个氧原子打断的碳氢化合物,通过反应公式为##EQU1##的α,β-不饱和羧酸酯,其中R为烷基、烯基或炔基,且R.sup.1和R.sup.2如上定义,与公式为##EQU2##的类化合物反应制得。这些化合物可用作冠状动脉药物和降压药物。
  • US3951990A
    申请人:——
    公开号:US3951990A
    公开(公告)日:1976-04-20
  • US3951991A
    申请人:——
    公开号:US3951991A
    公开(公告)日:1976-04-20
  • US3951992A
    申请人:——
    公开号:US3951992A
    公开(公告)日:1976-04-20
  • US3981882A
    申请人:——
    公开号:US3981882A
    公开(公告)日:1976-09-21
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯