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4-(3-fluorophenylamino)benzoic acid | 852927-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-fluorophenylamino)benzoic acid
英文别名
4-(3-fluoroanilino)benzoic acid
4-(3-fluorophenylamino)benzoic acid化学式
CAS
852927-11-8
化学式
C13H10FNO2
mdl
——
分子量
231.226
InChiKey
FHDWNFWDBSFNGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-fluorophenylamino)benzoic acid5-氯-1H-吲哚-3-乙胺盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以39%的产率得到N-(2-(5-chloro-1H-indol-3-yl)ethyl)-4-(3-fluorophenylamino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    摘要:
    本发明提供了新型化合物,以及这些新型化合物作为药物的使用,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地是一些神经系统疾病,例如统称为tauopathies的疾病,以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物来制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的药物组合物以及制备这些新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1),其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
    公开号:
    US20130274260A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(3-fluorophenylamino)benzoate 在 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以70%的产率得到4-(3-fluorophenylamino)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    摘要:
    本发明提供了新型化合物,以及这些新型化合物作为药物的使用,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地是一些神经系统疾病,例如统称为tauopathies的疾病,以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明进一步涉及包括所述新型化合物的药物组合物以及制备所述新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1),其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2012080221A1
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文献信息

  • [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2012080221A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1) wherein R1, R2, R4, R6, E, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, L, B, R8, and m are as defined in the claims.
    本发明提供了新型化合物,以及这些新型化合物作为药物的使用,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地是一些神经系统疾病,例如统称为tauopathies的疾病,以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明进一步涉及包括所述新型化合物的药物组合物以及制备所述新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1),其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
  • Nitroso derivatives of diphenylamine
    申请人:Lardy Claude
    公开号:US20070123586A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The invention relates to a compound of the formula I in which: R 1 represents, independently of each other, a halogen atom; an aliphatic hydrocarbon-based group optionally substituted and/or optionally interrupted by one or more oxygen or sulfur atoms; a nitro group; a cyano group; an amino group; a mono- or dialkylamino group; an alkylcarbonyl group; a carboxyl group; an alkylcarbonylamino group; an alkylsulfonyl group; R 2 represents, independently of each other, a cyano group; a hydroxyl group, an alkylcarbonyl group; a carboxyl group; an alkoxycarbonyl group; an unsubstituted amide group; or a linear or branched alkyl group substituted by a cyano, hydroxyl, carboxyl, alkoxycarbonyl or unsubstituted amide group; i and j independently being 1 to 5, with the exclusion of the compound for which i and j=1 and R 1 =carboxyl and R 2 =alkoxycarbonyl or R 1 =CF 3 and R 2 =carboxyl, and also the pharmaceutically acceptable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all proportions.
    本发明涉及一种具有公式I的化合物,其中:R1分别表示卤素原子;一种基于脂肪族的羟基烃基团,可选地被一个或多个氧或硫原子取代和/或中断;硝基基团;氰基团;氨基团;一种单烷基或二烷基氨基团;烷基羰基基团;羧基团;烷基羰基氨基基团;烷基磺酰基基团;R2分别表示氰基团;羟基团;烷基羰基基团;羧基团;烷氧羰基基团;未取代酰胺基团;或线性或支链烷基团,被氰基,羟基,羧基,烷氧羰基或未取代酰胺基团取代;i和j分别独立地为1到5,除了i和j=1且R1=羧基和R2=烷氧羰基或R1=CF3和R2=羧基的化合物之外,还包括其药学上可接受的衍生物,盐,溶剂和立体异构体,包括所有比例的混合物。
  • Diphenylamine derivatives
    申请人:Lardy Claude
    公开号:US20070129433A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention relates to compounds of the formula (I) in which: i and j=1; R 1 is in position 3 or 4 on the phenyl ring and represents a cyano group, an alkoxy group substituted by halogen, a thioalkyl group, an alkylcarbonyl group or an alkylsulfonyl group; and R 2 represents a carboxyl group, an aikoxycarbonyl group, an alkylcarbonyl group, an unsubstituted amide group or a linear or branched alkyl group substituted by a cyano, hydroxyl, cabboxyl, aikoxycarbonyl or unsubstituted amide group; and also the pharmaceutically acceptable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all proportions.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中:i和j=1;R1位于苯环上的3或4位置,并表示氰基,被卤素取代的烷氧基,硫代烷基,烷基羰基基团或烷基磺酰基团;R2表示羧基,烷氧羰基基团,烷基羰基基团,未取代酰胺基团或被氰基,羟基,羧基,烷氧羰基或未取代酰胺基团取代的线性或支链烷基;以及其药学上可接受的衍生物,盐,溶剂合物和立体异构体,包括所有比例的混合物。
  • Compounds for the treatment of neurodegenerative diseases
    申请人:Griffioen Gerard
    公开号:US09266832B2
    公开(公告)日:2016-02-23
    This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1) wherein R1, R2, R4, R6, E, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, L, B, R8, and m are as defined in the claims.
    本发明提供了新型化合物,以及用于药物的新型化合物,更具体地用于预防或治疗神经退行性疾病,更具体地用于某些神经系统疾病,如被称为tau病变的疾病,以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀积所特征的疾病。本发明还涉及使用所述新型化合物制备用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新型化合物的制药组合物以及制备所述新型化合物的方法。该化合物的化学式为(A1),其中R1,R2,R4,R6,E,n,Y1,Y2,Y3,Y4,Y5,L,B,R8和m如权利要求中所定义。
  • DIPHENYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:Merk Patent Gmbh
    公开号:EP1687253A2
    公开(公告)日:2006-08-09
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