3-((4-(Isopropyl)phenyl)imino)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-(Isopropyl)phenyl)imino)indolin-2-one
• 英文别名: 3-(4-propan-2-ylphenyl)imino-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: SJPVYBSKIVTTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到3-((4-(Isopropyl)phenyl)imino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Cytoprotective and Anti-Tumor Activities of Isatin Schiff Bases

  摘要：

  一系列简单靛红席夫碱通过缩合反应合成。 这些靛红席夫碱通过NMR和MS进行表征，并对其结构进行了讨论。随后，评估了这些化合物的细胞保护和抗肿瘤活性。结果显示，部分化合物对H2O2诱导的PC12细胞凋亡显示出保护活性，其效果优于（±）α-生育酚（VE）和靛红。此外，某些化合物对A549和P388细胞系的抗肿瘤活性也强于靛红。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150514234029

文献信息

• Synthesis, Cytoprotective and Anti-Tumor Activities of Isatin Schiff Bases
  作者：Gang Chen、Mei Meng、Yu Zhang、Xiaojiang Hao、Ye Wang、Shuzhen Mu

  DOI：10.2174/1570180812666150514234029

  日期：2015.10.12

  A series of simple isatin Schiff bases were synthesized through the condensation reaction. These isatin Schiff bases were characterized by NMR and MS, and the structure was discussed. Then, the cytoprotective and anti-tumor activities of these compounds were evaluated. The results show that several compounds show protection activity on the apoptosis of PC12 cells induced by H2O2, which are more effective than that of (±) α-Tocophreol (VE) and isatin. Besides, some compounds also show more potent anti-tumor activity against A549 and P388 cell lines than that of isatin.

  一系列简单靛红席夫碱通过缩合反应合成。 这些靛红席夫碱通过NMR和MS进行表征，并对其结构进行了讨论。随后，评估了这些化合物的细胞保护和抗肿瘤活性。结果显示，部分化合物对H2O2诱导的PC12细胞凋亡显示出保护活性，其效果优于（±）α-生育酚（VE）和靛红。此外，某些化合物对A549和P388细胞系的抗肿瘤活性也强于靛红。