N'-(3,5-dibromo-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine | 60420-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(3,5-dibromo-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
• 英文别名: N'-(3,5-dibromopyridin-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 60420-04-4
• 化学式: C₈H₉Br₂N₃
• 分子量: 306.988
• InChiKey: SGSJVDZCLWPDGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3,5-dibromo-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(Z)-2-Benzoylamino-3-(3,5-dibromo-pyridin-2-ylamino)-acryloylamino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(3,5-dibromo-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• The synthesis of azahomotryptophane derivatives. The transformation of<i>N</i>-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester into 4-(imidazo[1,2-<i>a</i>]azinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives
  作者：Marko Škof、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340323

  日期：1997.5

  Azatryptophane homologues, 4-(imidazo[1,2-a]pyridinyl-3)- 9a-9f and 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives 9g-91, were prepared from N,N-dimethyl-N′-(pyridinyl-2)- 6a-6f and N,N-dimethyl-N-(pyriniidinyl-2)formamidines 6g-6i, and (S)-N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester (2) and its (R,S)-isomer.

  氮杂色氨酸同系物4-（咪唑并[1,2 - a ]吡啶基-3）-9a -9f和4-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶基-3）-4-氧代高丙氨酸衍生物9g-91制备。N，N-二甲基-N '-（吡啶基-2）-6a-6f和N，N-二甲基-N-（吡啶基-2）甲form 6g-6i和（S）-N-三氟乙酰基-5-溴- 4-氧杂缬氨酸甲酯（2）及其（R，S）-异构体。
• The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
  作者：Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320533

  日期：1995.9

  2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。