N-(3,5-dibromopyridin-2-yl)benzenesulfonamide | 1111637-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dibromopyridin-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1111637-62-7
• 化学式: C₁₁H₈Br₂N₂O₂S
• 分子量: 392.071
• InChiKey: XUHDOVKPYDTTHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dibromopyridin-2-yl)benzenesulfonamide 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-bromo-1-phenylsulfonyl-3-trimethylsilyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜介导的N-磺酰基亚酰胺的碳镁合成吡咯并[2,3-d]嘧啶及其在制备Rigidin A和7-氮杂5-羟色胺衍生物中的应用

  摘要：

  治疗容易得到ñ -炔基-5-碘-6-磺氨基-嘧啶与我PrMgCl⋅LiCl随后用CuCN⋅2的LiCl一个转移金属化产生，分子内carbocupration后，金属化的吡啶- [R ROLO [2,3- d ]嘧啶。这些嘧啶与烯丙基卤化物或酰氯的猝灭反应会产生多官能吡咯并[2,3- d ]嘧啶。与ICl的进一步反应和使用PEPPSI- i Pr作为催化剂的Negishi交叉偶联提供了完全取代的N-杂环。已经完成了海洋生物碱刚性蛋白A的正式合成，以及与天然激素5-羟色胺有关的7-氮杂鸟嘌呤衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201602519
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 、 苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 以72%的产率得到N-(3,5-dibromopyridin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜介导的N-磺酰基亚酰胺的碳镁合成吡咯并[2,3-d]嘧啶及其在制备Rigidin A和7-氮杂5-羟色胺衍生物中的应用

  摘要：

  治疗容易得到ñ -炔基-5-碘-6-磺氨基-嘧啶与我PrMgCl⋅LiCl随后用CuCN⋅2的LiCl一个转移金属化产生，分子内carbocupration后，金属化的吡啶- [R ROLO [2,3- d ]嘧啶。这些嘧啶与烯丙基卤化物或酰氯的猝灭反应会产生多官能吡咯并[2,3- d ]嘧啶。与ICl的进一步反应和使用PEPPSI- i Pr作为催化剂的Negishi交叉偶联提供了完全取代的N-杂环。已经完成了海洋生物碱刚性蛋白A的正式合成，以及与天然激素5-羟色胺有关的7-氮杂鸟嘌呤衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/chem.201602519

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009016460A8

  公开（公告）日：2009-10-15
• US7772246B2
  申请人：——

  公开号：US7772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10