2-amino-3-methoxybenzenesulphonamide | 393089-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-methoxybenzenesulphonamide
• 英文别名: 2-amino-3-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 393089-55-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD18389711
• 分子量: 202.234
• InChiKey: RZEDJEWRTBCQKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-methoxybenzenesulphonamide 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-(5-methoxy-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-1-benzyl and N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine analogs containing substituents on the aromatic ring

  摘要：

  A series of non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitors based on the N-1-benzyl or N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine core substituted in the D-ring aromatic moiety have been prepared and evaluated. Aromatic substituents extending from position 7 of the D-ring exhibited excellent potency against both genotypes 1a and 1b. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.022
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide 在 硫酸 作用下， 生成 2-amino-3-methoxybenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV NS5B polymerase: Synthesis and structure–activity relationships of N-1-benzyl and N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine analogs containing substituents on the aromatic ring

  摘要：

  A series of non-nucleoside HCV NS5B polymerase inhibitors based on the N-1-benzyl or N-1-[3-methylbutyl]-4-hydroxy-1,8-naphthyridon-3-yl benzothiadiazine core substituted in the D-ring aromatic moiety have been prepared and evaluated. Aromatic substituents extending from position 7 of the D-ring exhibited excellent potency against both genotypes 1a and 1b. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.022

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Benzothiadiazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020037894A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compound of formula (I): 1 wherein: R 1 represents hydroxy, RCO—O— or RCO—NR a —, R 2 represents hydrogen, halogen, or hydroxy, R′CO—O or R′CO—NR′ a —, R and R′, which may be identical or different, represent linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted by aryl, linear or branched (C 2 -C 6 )alkenyl optionally substituted by aryl, linear or branched (C 1 -C 6 )perhaloalkyl, (C 3 -C 7 )cycloalkyl, adamantyl, aryl or heteroaryl, R a and R′ a , which may be identical or different, represent hydrogen or linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, linear or branched (C 1 -C 6 )perhaloalkyl, linear or branched (C 1 -C 6 )acyl, aryl or heteroaryl, its isomer and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base and medicinal products containing the same are useful as AMPA modulators.

  化合物的结构式（I）如下： 其中： R1代表羟基，RCO—O—或RCO—NRa—， R2代表氢，卤素或羟基，R′CO—O或R′CO—NR′a—， R和R′（可以相同也可以不同）代表线性或支链（C1-C6）烷基，可选地被芳基取代，线性或支链（C2-C6）烯基，可选地被芳基取代，线性或支链（C1-C6）全氟烷基，（C3-C7）环烷基，金刚烷基，芳基或杂环芳基， Ra和R′a（可以相同也可以不同）代表氢或线性或支链（C1-C6）烷基，线性或支链（C1-C6）全氟烷基，线性或支链（C1-C6）酰基，芳基或杂环芳基， 该化合物及其与药学上可接受的酸或碱形成的加合物以及含有该化合物的药物制剂可用作AMPA调节剂。
• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVES<br/>[FR] NOUVEAUX ANTI-INFECTIEUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002098424A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中，公式变量如本文所定义。同时还揭示了制备和使用该化合物的方法。
• Novel anti-infectives
  申请人：——

  公开号：US20040147739A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds useful as HCV anti-infectives having the formula: wherein the formula variables are as defined herein, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the same.

  本文披露了具有以下公式的HCV抗感染剂有用的化合物：其中公式变量如本文所定义。同时，还披露了制备和使用这些化合物的方法。
• Nouveaux dérivés de benzothiadiazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1176148A1

  公开（公告）日：2002-01-30

  Plus spécifiquement, la présente invention concerne les composés de formule (I) : dans laquelle : R1représente un groupement hydroxy, RCO-O- ou RCO-NRa-, R2représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement hydroxy, R'CO-O ou R'CO-NR'a-, R, R',identiques ou différents, représentent un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un groupement aryle, alkényle (C2-C6) linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un groupement aryle , perhalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, cycloalkyle (C3-C7), adamantyle, aryle ou hétéroaryle, Ra, R'a,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, perhalogénoalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, acyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle ou hétéroaryle, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, Médicaments.

  更具体地说，本发明涉及式（I）化合物： 其中 R1 代表羟基、RCO-O- 或 RCO-NRa-、 R2 代表氢原子或卤素原子、羟基、R'CO-O- 或 R'CO-NR'a-、 R 和 R'（可以相同或不同）代表任选被芳基取代的直链或支链（C1-C6）烷基、任选被芳基取代的直链或支链（C2-C6）烯基、直链或支链（C1-C6）全卤烷基、（C3-C7）环烷基、金刚烷基、芳基或杂芳基、 Ra和R'a（可以相同或不同）代表氢原子或直链或支链（C1-C6）烷基、直链或支链（C1-C6）全卤烷基、直链或支链（C1-C6）酰基、芳基或杂芳基、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐、 药用产品。