1,2,4-tris(2,2-dimethylpropanamido)benzene | 1049784-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-tris(2,2-dimethylpropanamido)benzene
• 英文别名: N,N',N''-(Benzene-1,2,4-triyl)tris(2,2-dimethylpropanamide)；N-[3,4-bis(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1049784-75-9
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₃
• 分子量: 375.511
• InChiKey: QJUWPOAGQBHXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 苯-1,2,4-三基三胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,2,4-tris(2,2-dimethylpropanamido)benzene
  参考文献：
  名称：

  羰基酰胺的选择性还原：走向第一个不对称双螯合 N-取代的 1,2-二氨基-4,5-二氨基苯

  摘要：

  从关键的四酰胺中间体 12 选择性还原羰基酰胺提供了前所未有的 N-取代的 1,2-二氨基-4,5-二氨基苯 (13) 和/或不对称 12π-电子醌二亚胺新家族的第一成员 (14)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800087

文献信息

• Selective Reduction of Carbonyl Amides: Toward the First Unsymmetrical BischelatingN-Substituted 1,2-Diamino-4,5-di­amidobenzene
  作者：Claire Seillan、Pierre Braunstein、Olivier Siri

  DOI：10.1002/ejoc.200800087

  日期：2008.6

  Selective reduction of carbonyl amides from key tetraamido intermediate 12 afforded an unprecedented N-substituted 1,2-diamino-4,5-diamidobenzene (13) and/or the firstmember (14) of a new family of unsymmetrical 12π-electron quinonediimines. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  从关键的四酰胺中间体 12 选择性还原羰基酰胺提供了前所未有的 N-取代的 1,2-二氨基-4,5-二氨基苯 (13) 和/或不对称 12π-电子醌二亚胺新家族的第一成员 (14)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)