1,1-diphenylpent-3-enol | 85924-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diphenylpent-3-enol
• 英文别名: Diphenyl-γ-methallylcarbinol；1,1-diphenylpent-3-en-1-ol
• CAS: 85924-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: HEYJGXRITQUPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-diphenylbut-3-en-1-ol 生成 1,1-diphenylpent-3-enol
  参考文献：
  名称：

  Reversible Grignard and organolithium reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00475a026

文献信息

• One-pot synthesis of diarylalkylcarbinols and substituted derivatives through carbon monoxide insertion reactions into aryllithiums
  作者：Arturo A. Vitale、F. Doctorovich、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85117-3

  日期：1987.9

  atmospheric pressure and −78°C, affords diarylalkylcarbinols in good yields. Alkyl chlorides do not react under similar experimental conditions. This feature makes the reaction particularly useful for the synthesis of alcohols functionalized in the alkyl chain through subsequent reactions of the diaryl(chloro)alkylcarbinols. The procedure can also be adapted to afford substituted cyclic ethers. If the reaction

  在烷基溴化物RBr存在下，芳基锂的THF溶液（芳基= Ph，邻茴香基）的羰基化反应；在大气压和-78℃下，以良好的收率得到二芳基烷基甲醇。烷基氯在相似的实验条件下不会发生反应。该特征使得该反应对于通过二芳基（氯）烷基羰基醇的后续反应来合成在烷基链上官能化的醇特别有用。该方法也可以适用于提供取代的环醚。如果该反应在二溴代烷烃的存在下进行，则只有一个溴原子反应，得到有用的合成中间体二芳基（溴代）烷基甲醇。用仲和叔烷基溴化物以可变的产率得到二芳基烷基醚。
• Reversible Grignard and organolithium reactions
  作者：Robert A. Benkeser、Michael P. Siklosi、Edward C. Mozdzen

  DOI：10.1021/ja00475a026

  日期：1978.3