1-acetyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)thiourea | 815603-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-Acetyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)-thiourea；N-[(4-methyl-3-nitrophenyl)carbamothioyl]acetamide
• CAS: 815603-43-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 253.282
• InChiKey: PXCLINSUMFDWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)thiourea 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(4-methyl-3-nitro-phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。

  公开号：

  WO2013014170A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 硫氰酸铵 、 4-甲基-3-硝基苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到1-acetyl-3-(4-methyl-3-nitro-phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PROTÉINES KINASES (C-KIT)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调控和/或抑制由某些与多种人类和动物疾病有关的天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号传导，如细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病。更具体地说，这些化合物是强效且选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。

  公开号：

  WO2013014170A1

文献信息

• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• Selective protein kinase inhibitors
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US09168245B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中，R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物有选择性地调节、调节和/或抑制某些与细胞增殖、代谢、过敏和退化性疾病有关的天然和/或突变蛋白激酶介导的信号转导。更具体地说，这些化合物是有效的选择性天然和/或突变c-kit抑制剂。
• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS (C-KIT)
  申请人：AB Science

  公开号：EP2736904A1

  公开（公告）日：2014-06-04
• EP2736904B1
  申请人：——

  公开号：EP2736904B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9168245B2
  申请人：——

  公开号：US9168245B2

  公开（公告）日：2015-10-27