1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-α-D-glucopyranose | 35816-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-α-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-chlor-6-deoxy-α-D-glucopyranose；tetra-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-α-D-glucopyranose；Tetra-O-acetyl-6-chlor-6-desoxy-α-D-glucopyranose；alpha-D-Glucopyranose, 6-chloro-6-deoxy-, tetraacetate；[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5,6-triacetyloxy-2-(chloromethyl)oxan-3-yl] acetate
• CAS: 35816-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₉
• 分子量: 366.752
• InChiKey: NABBGXLHIWQTIZ-RGDJUOJXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-O-triphenylmethyl-α-D-glucose 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-chloro-6-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Bredereck, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1995,2000

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside
  作者：Ken'ichi Takeo、Tetsushi Yasato、Takashi Kuge

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80761-2

  日期：1981.6
• Helferich; Bredereck, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 1995,2000
  作者：Helferich、Bredereck

  DOI：——

  日期：——