1,5-anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-ribo-hexitol | 1398570-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,5-anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-ribo-hexitol
• 英文别名: 1,5-Anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-ribo-hexitol；(2R,3S,5R)-5-azido-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxan-3-ol
• CAS: 1398570-23-4
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₃Si
• 分子量: 287.434
• InChiKey: UHJXEKBXKDDZPQ-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-ribo-hexitol 在 L-Selectride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-xylo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7S,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl methanesulfonate 在 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 1,5-anhydro-2-azido-6-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,3-dideoxy-D-ribo-hexitol
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• Dispiropyrrolidine derivatives
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US08629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种抑制小鼠双分子分钟2 (Mdm2) 蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了一种由以下式(1)所表示的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并表现出抗肿瘤活性，其中式(1)中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。