N-isopropyl-4-methoxythiobenzamide | 62926-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-isopropyl-4-methoxythiobenzamide
• 英文别名: N-Isopropyl-p-anissaeurethioamid；4-Methoxy-N-(propan-2-yl)benzene-1-carbothioamide；4-methoxy-N-propan-2-ylbenzenecarbothioamide
• CAS: 62926-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: AINJLJWKAYUVKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-异丙基-4-甲氧基苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 生成 N-isopropyl-4-methoxythiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对所选 N-烷基硫代异羟肟酸中 15 N NMR 化学位移的影响。比较研究

  摘要：

  测量了三种 N-烷基-δ-碳甲氧基戊硫代异羟肟酸 (2) 和六种合成的 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸 (3) 的 15N NMR 光谱，并与结构相似的羟胺 (1)、苯异羟肟酸 (4)、苯甲酰胺 ( 5) 和硫代苯甲酰胺 (6)。正在研究的硫代异羟肟酸的化学位移分析表明，羟基的诱导作用而不是空间位阻是取代基作用非可加性的原因。此外，N-羟基减少了芳环取代基对硫代异羟肟酸 3 中 15N 化学位移的影响，这大约是相应硫代苯甲酰胺 6 中的一半。化学位移值与布朗的 σ+ 参数相关性最好。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1497

文献信息

• Lawesson's reagent for direct thionation of hydroxamic acids: Substituent effects on LR reactivity
  作者：Witold Przychodzeń

  DOI：10.1002/hc.20259

  日期：——

  To explore the generality and scope of direct thionation of hydroxamic acids (HAs), the reaction of various structurally diverse HAs with Lawesson's reagent was investigated. The yield of thiohydroxamic acid (THAs) is poor when HAs possess bulky acyl and/or N-substituents, acidic α-hydrogen atoms, or an N-phenyl ring. THAs yields were correlated with Brown sigma parameter. The relative rates of two

  为了探索异羟肟酸 (HA) 直接硫化的一般性和范围，研究了各种结构不同的 HA 与劳森试剂的反应。当 HA 具有庞大的酰基和/或 N-取代基、酸性 α-氢原子或 N-苯环时，硫代异羟肟酸 (THA) 的产率很低。THA 产量与 Brown sigma 参数相关。还测量了两个后续过程 k 和 k 的相对速率。还发现了 N-异丙基苯并硫代异羟肟酸的次甲基质子化学位移的相关性。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:676–684, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20259
• Photochemical reactions of thiobenzamides bearing an allylic substituent on the nitrogen atom: double-bond migration via tandem 1,4- and 1,6-hydrogen transfer
  作者：Hiromu Aoyama

  DOI：10.1039/a700247e

  日期：——

  N-(2-Phenylprop-2-enyl)thiobenzamides 1a–d underwent double-bond migration on irradiation to give N-(2-phenylprop-1-enyl)thiobenzamides 2a–d via consecutive 1,4- and 1,6-hydrogen transfer. Photoreaction of an N-(prop-2-enyl)thiobenzamide 1e and an N-(3-phenylprop-2-enyl)thiobenzamide 1f did not give migration products, but afforded pyrroles 3e and 3f and dealkylation products 4a in low yields.

  N-(2-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1a–d 在照射下发生双键迁移，生成 N-(2-苯丙-1-烯基)硫代苯甲酰胺 2a–d，经历了连续的 1,4- 和 1,6-氢转移。N-(丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1e 和 N-(3-苯丙-2-烯基)硫代苯甲酰胺 1f 的光反应未生成迁移产物，但以低产率生成了吡咯 3e 和 3f 及去烷基化产物 4a。
• MOREAU R. C.; LOISEAU P.; BERNARD J.; SEBASTEIN F.; LEROY R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 317-320
  作者：MOREAU R. C.、 LOISEAU P.、 BERNARD J.、 SEBASTEIN F.、 LEROY R.

  DOI：——

  日期：——