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Dl-p-异丙基苯基丙氨酸 | 98708-79-3

中文名称
Dl-p-异丙基苯基丙氨酸
中文别名
4-异丙基-DL-苯丙氨酸
英文名称
2-amino-3-(4-isopropylphenyl)propanoic acid
英文别名
p-isopropylphenylalanine;p-isopropylF;2-amino-3-(4-isopropyl-phenyl)-propionic acid;α-Amino-β-(4-isopropyl-phenyl)-propionsaeure;2-Amino-3-(4-isopropyl-phenyl)-propionsaeure;β-(4-Isopropyl-phenyl)-alanin;4-isopropylphenylalanine;2-azaniumyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)propanoate
Dl-p-异丙基苯基丙氨酸化学式
CAS
98708-79-3
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
CYHRSNOITZHLJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

SDS

SDS:a57ed66bbab560601bd7711aab9940f9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dl-p-异丙基苯基丙氨酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-氨基烷基自由基向异喹啉的有机催化对映选择性加成
    摘要:
    借助手性磷酸和二氰基吡嗪衍生的生色团(DPZ)光敏剂的双重有机催化体系,并在可见光照射下,将α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯(RAE)的对映选择性Minisci型加到异喹啉中已经被开发出来。从RAE产生的各种前手性α-氨基烷基已成功引入异喹啉,以高收率提供了一系列有价值的α-异喹啉取代的手性仲胺,具有良好或优异的对映选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b02791
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 乳酸 作用下, 生成 Dl-p-异丙基苯基丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Graenacher et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 465
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • In vivo incorporation of unnatural amino acids
    申请人:Schultz Peter
    公开号:US20050250183A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The invention provides methods and compositions for in vivo incorporation of unnatural amino acids. Also provided are compositions including proteins with unnatural amino acids.
    本发明提供了在体内合成非天然氨基酸的方法和组合物。同时还提供了包括非天然氨基酸蛋白质的组合物。
  • STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
    申请人:Aventis Pharma, S.A.
    公开号:US20020142947A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.
    本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物,以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。
  • IN Vivo Incorporation of Unnatural Amino Acids
    申请人:SCHULTZ PETER G.
    公开号:US20120202243A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The invention provides methods and compositions for in vivo incorporation of unnatural amino acids. Also provided are compositions including proteins with unnatural amino acids.
    该发明提供了体内合成非天然氨基酸的方法和组合物。还提供了含有非天然氨基酸蛋白质的组合物。
  • Methods and composition for the production of orthoganal tRNA-Aminoacyl-tRNA synthetase pairs
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP2128246A1
    公开(公告)日:2009-12-02
    This invention provides compositions and methods for generating components of protein biosynthetic machinery including orthogonal tRNAs, orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and orthogonal pairs of tRNAs/synthetases. Methods for identifying orthogonal pairs are also provided. These components can be used to incorporate unnatural amino acids into proteins in vivo.
    本发明提供了用于生成蛋白质生物合成机制成分的组合物和方法,这些成分包括正交 tRNA、正交基酰-tRNA 合成酶和正交对 tRNA/合成酶。还提供了识别正交对的方法。这些成分可用于在体内将非天然氨基酸结合到蛋白质中。
  • Streptogramines et procédé de préparation de streptogramines par mutasynthèse
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP2248901A1
    公开(公告)日:2010-11-10
    La présente invention se rapporte à de nouveaux composés apparentés aux streptogramines du groupe B, de formule générale I et à un procédé de préparation de streptogramines par mutasynthèse mettant en oeuvre un microorganisme muté de manière à altérer la biosynthèse d'au moins un des précurseurs des streptogramines du groupe B. Elle concerne également des nouvelles séquences nucléotidiques impliquées dans la biosynthèse de ces précurseurs et leurs utilisations.
    本发明涉及通式 I 的新 B 族链霉毒素相关化合物 以及一种通过突变合成制备链霉亲和素的工艺,该工艺使用的微生物经突变后可改变 B 组链霉亲和素至少一种前体的生物合成。 它还涉及参与这些前体生物合成的新核苷酸序列及其用途。
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